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[发明授权] 取代苯基衍生物,它们的制备和用途 - 99811773.0;1263733C
无权-未缴年费

申请人:神经研究公司 - 申请日:1999-10-19 - 主分类号:C07C275/42(2006.01)
分类号:C07C275/42(2006.01) C07C275/32(2006.01) C07C381/06(2006.01) C07C233/64(2006.01) A61K31/17(2006.01) A61K31/18(2006.01) A61K31/19(2006.01)
公开(公告)日:2006-07-12
摘要:本发明公开了具式I的化合物,其中取代基的定义见说明书。这类化合物是有用的氯化物通道阻断剂。∴
同族[95]:US2002032210A1 - US2002037905A1 - US6297261B1 - US6417393B1 - US6696475B2 - US6706749B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[22]:US4889612A - US4994493A - US5273992A - US5489612A - WO8912622A1 - WO9422807A1 ...   
被引用[103]:US10022355B2 - US10034859B2 - US10058549B2 - US10071075B2 - US10117851B2 - US10351531B2 ...   
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[发明] 取代苯基衍生物,它们的制备和用途 - 99811773.0
无权-未缴年费

申请人:神经研究公司 - 申请日:1999-10-19 - 主分类号:C07C275/42
分类号:C07C275/42 C07C275/32 C07C381/06 C07C233/64 A61K31/17 A61K31/18 A61K31/19
摘要:本发明公开了具式Ⅰ的化合物,其中取代基的定义见说明书。这类化合物是有用的氯化物通道阻断剂。
同族[95]:US2002032210A1 - US2002037905A1 - US6297261B1 - US6417393B1 - US6696475B2 - US6706749B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[22]:US4889612A - US4994493A - US5273992A - US5489612A - WO8912622A1 - WO9422807A1 ...   
被引用[103]:US10022355B2 - US10034859B2 - US10058549B2 - US10071075B2 - US10117851B2 - US10351531B2 ...   
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[发明] N-次磺酰胺基-N’-叔丁基-N,N’-二芳酰肼化合物及制备和应用 - 200810053461.X
无权-驳回

申请人:南开大学 - 申请日:2008-06-10 - 主分类号:C07D295/26(2006.01)I
分类号:C07D295/26(2006.01)I C07D307/78(2006.01)I C07C381/06(2006.01)I A01N51/00(2006.01)I A01P7/00(2006.01)I
摘要:本发明涉及N-次磺酰胺基-N’-叔丁基-N,N’-二芳酰肼化合物及制备和应用,它结构通式如(I)所示(其中各基团的意义见说明书)。所述的化合物具有优异的杀虫活性,能广泛用于农作物的害虫防治,是一种具有广阔应用前景的昆虫生长调节剂。
被引用[1]:CN106146364A   
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[发明] 氟化硫烷基酰胺和锍化脒的制备方法及其用途 - 200880004174.8
无权-视为撤回

申请人:艾文蒂斯药品公司 法国国家科学研究中心 - 申请日:2008-02-04 - 主分类号:C07C311/48(2006.01)I
分类号:C07C311/48(2006.01)I C07C313/20(2006.01)I C07C313/32(2006.01)I C07C319/14(2006.01)I C07C321/18(2006.01)I C07C321/22(2006.01)I C07C323/12(2006.01)I C07C323/49(2006.01)I C07C381/00(2006.01)I C07C381/06(2006.01)I C07D231/38(2006.01)I C07D233/74(2006.01)I C07D263/36(2006.01)I C07D295/26(2006.01)I
摘要:本发明涉及式(I)多氟化硫烷基酰胺和式(II)多氟化锍化脒的制备方法,其中R1-R4是如这些权利要求中所定义的,以及它们的前体制备方法。
同族[13]:WO2008110698A2 - WO2008110698A3 - EP2114874A2 - JP2010517985A - KR20090106595A - AR065154A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[1]:US3976769A   
被引用[7]:US9682960B2 - WO2015089634A1 - JP2016540819A - CN104945348A - CN106748915A - AU2014366802B2 ...   
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[发明] 一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法 - 201911180563.2
无权-驳回

申请人:爱斯特(成都)生物制药股份有限公司 - 申请日:2019-11-27 - 主分类号:C07C381/06(20060101)
分类号:C07C381/06(20060101)
摘要:本发明公开了一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法,包括以下具体步骤:将伯胺或仲胺加入溶剂中,再加入全氯甲硫醇,并于室温反应14~18小时,反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后分离制得中间体1;将中间体1和溶剂、氟化物混合,加热至100~140℃反应6~18小时,反应液经过滤、水洗、干燥、浓缩溶剂、精馏后分离制得中间体2;将中间体2和溶剂混合,在0~10℃下通入氯化氢气体反应2~16小时,反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后制得中间体3;将中间体4和溶剂混合,在0~10℃下加入碱,反应0.5~1小时后加入中间体3,并于室温反应1~2小时,反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后得到目标化合物。本发明成本低、产品收率较高且可以得到高纯度产品。
引用[2]:CN103755600A - CA1248706A   
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