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[发明授权]
取代苯基衍生物,它们的制备和用途 -
99811773.0;1263733C
无权-未缴年费
申请人:
神经研究公司
- 申请日:1999-10-19 - 主分类号:
C07C275/42
分类号:C07C275/42 C07C275/32
C07C381
/
06
C07C233/64 A61K31/17 A61K31/18 A61K31/19
公开(公告)日:
2006-07-12
摘要:本发明公开了具式I的化合物,其中取代基的定义见说明书。这类化合物是有用的氯化物通道阻断剂。∴
同族[100]:
US2002032210A1
-
US2002037905A1
-
US6297261B1
-
US6417393B1
-
US6696475B2
-
US6706749B2
... >>
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-
什么是同族
引用[22]:
US4889612A
-
US4994493A
-
US5273992A
-
US5489612A
-
WO8912622A1
-
WO9422807A1
...
被引用[109]:
US10022355B2
-
US10034859B2
-
US10058549B2
-
US10071075B2
-
US10117851B2
-
US10351531B2
...
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[发明]
一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法 -
201911180563.2
无权-驳回
申请人:
爱斯特(成都)生物制药股份有限公司
- 申请日:2019-11-27 - 主分类号:
C07C381
/
06
分类号:
C07C381
/
06
摘要:本发明公开了一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法,包括以下具体步骤:将伯胺或仲胺加入溶剂中,再加入全氯甲硫醇,并于室温反应14~18小时,反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后分离制得中间体1;将中间体1和溶剂、氟化物混合,加热至100~140℃反应6~18小时,反应液经过滤、水洗、干燥、浓缩溶剂、精馏后分离制得中间体2;将中间体2和溶剂混合,在0~10℃下通入氯化氢气体反应2~16小时,反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后制得中间体3;将中间体4和溶剂混合,在0~10℃下加入碱,反应0.5~1小时后加入中间体3,并于室温反应1~2小时,反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后得到目标化合物。本发明成本低、产品收率较高且可以得到高纯度产品。
引用[2]:
CN103755600A
-
CA1248706A
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[发明]
取代苯基衍生物,它们的制备和用途 -
99811773.0
无权-未缴年费
申请人:
神经研究公司
- 申请日:1999-10-19 - 主分类号:
C07C275/42
分类号:C07C275/42 C07C275/32
C07C381
/
06
C07C233/64 A61K31/17 A61K31/18 A61K31/19
摘要:本发明公开了具式Ⅰ的化合物,其中取代基的定义见说明书。这类化合物是有用的氯化物通道阻断剂。
同族[100]:
US2002032210A1
-
US2002037905A1
-
US6297261B1
-
US6417393B1
-
US6696475B2
-
US6706749B2
... >>
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-
什么是同族
引用[22]:
US4889612A
-
US4994493A
-
US5273992A
-
US5489612A
-
WO8912622A1
-
WO9422807A1
...
被引用[109]:
US10022355B2
-
US10034859B2
-
US10058549B2
-
US10071075B2
-
US10117851B2
-
US10351531B2
...
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[发明]
N-次磺酰胺基-N’-叔丁基-N,N’-二芳酰肼化合物及制备和应用 -
200810053461.X
无权-驳回
申请人:
南开大学
- 申请日:
2008-06-10
- 主分类号:
C07D295/26
分类号:C07D295/26 C07D307/78
C07C381
/
06
A01N51/00 A01P7/00
摘要:本发明涉及N-次磺酰胺基-N’-叔丁基-N,N’-二芳酰肼化合物及制备和应用,它结构通式如(I)所示(其中各基团的意义见说明书)。所述的化合物具有优异的杀虫活性,能广泛用于农作物的害虫防治,是一种具有广阔应用前景的昆虫生长调节剂。
被引用[1]:
CN106146364A
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[发明]
氟化硫烷基酰胺和锍化脒的制备方法及其用途 -
200880004174.8
无权-视为撤回
申请人:
艾文蒂斯药品公司
法国国家科学研究中心
- 申请日:2008-02-04 - 主分类号:
C07C311/48
分类号:C07C311/48 C07C313/20 C07C313/32 C07C319/14 C07C321/18 C07C321/22 C07C323/12 C07C323/49
C07C381
/00
C07C381
/
06
C07D231/38 C07D233/74 C07D263/36 C07D295/26
摘要:本发明涉及式(I)多氟化硫烷基酰胺和式(II)多氟化锍化脒的制备方法,其中R1-R4是如这些权利要求中所定义的,以及它们的前体制备方法。
同族[14]:
WO2008110698A2
-
WO2008110698A3
-
EP2114874A2
-
JP2010517985A
-
KR20090106595A
-
AR065154A1
... >>
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什么是同族
引用[1]:
US3976769A
被引用[7]:
US9682960B2
-
WO2015089634A1
-
JP2016540819A
-
CN104945348A
-
CN106748915A
-
AU2014366802B2
...
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