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10092项符合FLH:(C04B35/626)的查询结果，以下是第1-10项 （搜索用时 0.0031秒）

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[发明] 一种六角柱状微粉羟基磷灰石材料的制备方法 - 201110056365.2
无权-视为撤回

申请人：南京工业大学 - 申请日：2011-03-10 - 主分类号：C01B25/32
 分类号：C01B25/32 C04B35/447 C04B35/626
摘要:本发明涉及一种六角柱状微粉羟基磷灰石材料的制备方法,其特征是以碳酸钙和磷酸氢钙为初始反应物,采用湿式粉碎法和水热合成法,依据生物矿化原理合成粒径为1～3μm的六角柱状微粉羟基磷灰石粉体。其合成过程是将Ca/P?mol比为5/3的磷酸氢钙(CaHPO4·2H2O)和碳酸钙(CaCO3)以及纯净水分别加入玛瑙制球磨罐中,同时加入搅拌子,室温湿法粉碎12～24小时。将湿法粉碎所得到的料浆转移至水热反应釜中,同时向反应溶液中加入一定量的柠檬酸,并使混合溶液在160～220℃下5～10大气压的环境中进行搅拌、反应5～10小时。将所得沉淀物洗涤、抽滤、干燥即得所需六角柱状微粉羟基磷灰石产品,该方法具有合成条件简单、量论组成简单,工艺简单等特点。
 引用[2]：JPH0940408A - CN1047627A   
被引用[5]：CN103046112A - CN105293462A - CN106082154A - CN107337188A - RU2505479C1   
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[发明] 利用花岗岩废料提取钾钠铝陶瓷原料的生产方法 - 201110093740.0
无权-视为撤回

申请人：岑溪市华进花岗岩废料综合利用有限公司 - 申请日：2011-04-13 - 主分类号：C04B35/626
 分类号：C04B35/626 B09B3/00
公开（公告）号：102276262A
摘要:发明了一种利用花岗岩废料提取钾钠铝陶瓷原料的生产方法,利用黑云母钾长花岗岩废料为原料,经破碎、制砂、细磨、除杂和提纯浓缩等,得到钾钠铝陶瓷原料石粉。采用此方法能获得含钾5-10%、钠3.5-4.5%、铝5-17%、硅60-74%、含铁0.2%、钙0.6%,白度38-61%的优质陶瓷原材料。本发明是利用花岗岩废料生产钾钠铝陶瓷原料,变废为宝,解决了由于大量花岗岩废料的排放,严重污染环境和浪费资源的问题,同时保证了石材行业的持续发展,使石材工业的废弃物转变成新型陶瓷生产的能源。
 被引用[12]：CN102728478A - CN103332925A - CN103372498A - CN104690018A - CN104941774A - CN105753464A ...   
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[发明] 自蔓燃制备氮化硅复合碳化硅粉体的方法 - 201010120054.3
无权-视为撤回

申请人：中国兵器工业第五二研究所 - 申请日：2010-03-05 - 主分类号：C04B35/565
 分类号：C04B35/565 C04B35/584 C04B35/626 C04B35/64
摘要:本发明公开了一种自蔓燃制备氮化硅复合碳化硅粉体的方法,其特点是它包括原料处理、配料、混合、自蔓燃反应得成品等工艺步骤,配料步骤各原料的重量配比为:金属硅粉:45-50wt%、高纯碳黑:5-10wt%、稀释剂:45wt%;其工艺简单,产品纯度高,投资少,制备的粉体烧结活性好,整个工序简单可靠,易于实现大规模生产。
 被引用[6]：CN102784921A - CN103979539A - CN105483823A - CN105503198A - CN109650903A - CN115073185A   
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[发明] 一种干粉增湿制备陶瓷粉料的设备 - 201010221123.X
有权
权利转移
质押保全
许可备案

申请人：罗明坚 - 申请日：2010-06-22 - 主分类号：C04B35/626
 当前权利人：佛山市溶洲建筑陶瓷二厂有限公司
分类号：C04B35/626
摘要:本发明涉及一种干粉增湿制备陶瓷粉料的设备,由机架、造粒罐、搅拌机构、雾化供水喷头、密封盖、进料口、出料口、动力机构组成,搅拌机构轴向设置在造粒罐内底部,由搅拌主轴带动搅拌桨旋转;在造粒罐内、搅拌桨上方还增设有刮料机构,刮料机构的刮板贴近造粒罐内壁旋转;而造粒罐内、搅拌桨与刮料机构之间还设有切割机构,切割机构的切割刀由切割主轴带动旋转,这样的结构,搅拌、刮料、切割、造粒等加工功能清晰,可控性强,所生产出的粉料中类球形粒子的比例高,流动性好,可高效率地生产出符合自动压砖机成型用的粉料,具有结构紧凑,生产效率高,能耗低的优点,可广泛应用于陶瓷行业的原料加工。
 同族[1]：CN101885612B  >>更多 - 什么是同族
引用[4]：CN1712119A - CN201751100U - CN2494357Y - CN2805899Y   
被引用[8]：CN102895917A - CN105536644A - CN107097339A - CN107413281A - CN109482101A - CN109665684A ...   
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[发明] 以钛酸四丁酯和酚醛树脂分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法 - 201310334616.8
有权

申请人：桂林理工大学 - 申请日：2013-08-04 - 主分类号：C01B21/082
 分类号：C01B21/082 C04B35/515 C04B35/626
摘要:本发明公开了一种以钛酸四丁酯和酚醛树脂分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。按照质量比1:5~9称取钛酸四丁酯与酚醛树脂，分别溶于无水乙醇中制得饱和溶液；两种饱和溶液均匀混合后滴加与混合溶液等体积的去离子水，制得混合凝胶，然后在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；前驱体在氮气氛或氨分解气氛保护下加热至1300~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原和氮化，制得TiCN粉体；制得的TiCN粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本方法低成本制备超细TiCN，具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。
 同族[1]：CN103395755B  >>更多 - 什么是同族
引用[5]：JPS62220239A - CN101863663A - CN102976759A - CN103130506A - CN1559912A   
被引用[1]：CN106241756A   
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[发明] 赛隆陶瓷粉体及其制备方法 - 201210013964.0
无权-视为撤回

申请人：中国科学院唐山高新技术研究与转化中心 古交市赛隆龙陶瓷科技发展有限公司 - 申请日：2012-01-17 - 主分类号：C04B35/599
 分类号：C04B35/599 C04B35/626
摘要:本发明公开了一种赛隆陶瓷粉体及其制备方法，其采用下述原料制成：主料：煤矸石20～50wt%，硅粉20～50wt%，铝粉17～35wt%；配料：主料总重5～15%的稀释剂。本赛隆陶瓷粉体以煤矸石为原料合成赛隆粉体，降低了生产成本，且反应周期明显缩短，能耗降低；且该方法具有工艺过程简单的特点。所得的赛隆粉体中塞隆含量达90wt%左右，Si含量3～5wt%，Al2O3含量3～5wt%。
 引用[2]：CN102115332A - CN1521142A   
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[发明] 形状各向异性粉末及其制造方法 - 201080053191.8
无权-视为撤回

申请人：富山县政府 日立金属株式会社 - 申请日：2010-11-24 - 主分类号：C01G33/00
 分类号：C01G33/00 C04B35/626 H01L41/187 H01L41/24
摘要:本发明提供一种适合作为在铌酸盐系KNNbO3-NaNbO3-LiNbO3系结晶取向陶瓷等的制造过程中使用的板状晶体的形状各向异性粉末及其制造方法。形状各向异性粉末的制造方法是：在NaOH、KOH等碱金属氢氧化物水溶液中添加Nb2O5等氧化物粉末和表面活性剂而进行水热合成，用有机溶剂洗净该反应后所得到的产物，进而在170℃～700℃下对洗净后的产物进行烧成。此外，根据该制造方法，能够得到长径方向的平均粒子长度和厚度方向的平均粒子长度之比为2～20、且具有结晶面在（100）面取向的准立方晶钙钛矿结构的形状各向异性粉末。
 同族[6]：US2012328878A1 - US9090512B2 - WO2011065367A1 - EP2505557A1 - JP2011132118A - JP5827002B2  >>更多 - 什么是同族
引用[16]：US2003008762A1 - US2004120881A1 - US2008066496A1 - US6534025B1 - JP2001157815A - JP2003012373A ...   
被引用[16]：US10312021B2 - US2013320815A1 - US9231189B2 - US9537082B2 - WO2016200033A1 - WO2021246111A1 ...   
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[发明授权] 固体氧化物燃料电池阴极材料纳米粉体的制备方法 - 200610070564.8;100447090C
无权-未缴年费

申请人：山东大学 - 申请日：2006-12-04 - 主分类号：C01G23/00
 分类号：C01G23/00 C01F11/00 C04B35/462 C04B35/626 H01M4/58
摘要:一种固体氧化物燃料电池阴极材料纳米粉体的制备方法，属于无机材料制备领域。以La、Co、Sr和Fe等的硝酸盐为原料，配制成均匀混合溶液，再将有机单体丙烯酰胺和交联剂N，N’-亚甲基双丙烯酰胺加入到混合溶液中，搅拌均匀后加入引发剂过硫酸铵水溶液，然后将溶液放置60～80℃的烘箱里面，20～60min后混合溶液固化成凝胶。所得凝胶经过脱水和预处理后，变成疏松、絮状、多孔的前驱体。前驱体煅烧，即可获得粒径尺寸为20～150nm且无其他杂相的钙钛矿结构的纳米粉体。此外，通过改变丙烯酰胺和交联剂的添加量，可制备出不同粒径尺寸钙钛矿结构的纳米粉体。
 同族[1]：CN1962456A  >>更多 - 什么是同族
引用[2]：CN1731607A - CN1792770A   
被引用[3]：CN102616764A - CN108543944A - CN112289985A   
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[发明授权] 一种磁性纳米链的制备及使用方法 - 200610161561.5;100452253C
无权-未缴年费

申请人：安徽师范大学 - 申请日：2006-12-26 - 主分类号：H01F1/36
 分类号：H01F1/36 C04B35/26 C04B35/626 C08F120/06
摘要:本发明公开了一种磁性纳米链的制备及使用方法，其技术方案为在搅拌情况下，将含有磁性金属离子的水溶液加入亲水性聚合物的水溶液中，磁性金属离子与亲水性聚合物的重量比为10-100∶1，调整溶液的pH值为9-11，加入水合肼，将溶液转入到密闭条件下，在150-180℃保温不小于10小时，分离干燥即可，用本发明所制备的磁性纳米链与生物活性分子反应，生成具有生物活性的磁性纳米链，本发明与现有技术相比，磁性纳米链的制备方法简单，所制备的磁性纳米链具有不易团聚，稳定性好等特点，在生物医学和化学领域具有重要的应用价值。
 同族[1]：CN101026030A  >>更多 - 什么是同族
引用[2]：JP2006299391A - CN1356336A   
被引用[4]：CN101830691A - CN102674474A - CN104550995A - CN105461846A   
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[发明] 钛酸钡的制造方法 - 200810184241.0
无权-驳回

申请人：TDK株式会社 - 申请日：2008-11-07 - 主分类号：C01G23/00
 分类号：C01G23/00 C04B35/468 C04B35/626
摘要:本发明涉及钛酸钡的制造方法。本发明提供通过碳酸钡与氧化钛的固相反应制造钛酸钡时,能抑制升温过程中碳酸钡颗粒的颗粒生长,以优异的能量效率制造粒径小、均匀的钛酸钡粉末。本发明的钛酸钡的制造方法的特征是包括准备碳酸钡粉末与氧化钛粉末的混合粉末的工序和烧结该混合粉末的工序,在将混合粉末升温至烧结温度时,在400℃～700℃范围,以100℃/分钟以上的升温速度升温,烧结时的最高温度为700℃以上。
 同族[7]：US2009117029A1 - US7837972B2 - JP2009114034A - KR101014012B1 - KR20090047361A - TW200936529A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[10]：US2003012727A1 - US2004071629A1 - US2008056086A1 - US6485701B2 - US7177253B2 - JP2005008471A ...   
被引用[5]：US2011169628A1 - WO2011004722A1 - JP5621774B2 - CN102583513A - CN103214031A   
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