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[发明] 交流电解制备镍盐的方法 - 91101100.5
无权-未缴年费

申请人:许昌师范专科学校 - 申请日:1991-03-01 - 主分类号:C25B1/00
地址:461000河南省许昌市八一路
分类号:C25B1/00 C25B3/12 C01G53/00
摘要:本发明属一种用电解法制取镍盐的方法,特别是用交流电解法制取多种镍盐的方法。本方法之特征是以交流电作为电源,以镍板作为电极,以酸溶液作为电解液而进行电解,以得到某种镍盐产品。该方法之优点是设备简单,操作方便,速度快,电流效率高,浓度与纯度易于控制,是一种省能源,减少污染的镍盐生产新工艺。
同族[1]:CN1017265B  >>更多 - 什么是同族
被引用[2]:CN103436912A - CN103646788A   
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[发明] 从含镍、锰及少量钴工业废液中直接生产硫酸镍铵的方法 - 94103128.4
无权-视为撤回

申请人:付业伟 强俊超 蒋增科 杨瑞丽 - 申请日:1994-03-28 - 主分类号:C01G53/00
地址:712000陕西省咸阳市延安东路咸阳师范专科学校化学系
分类号:C01G53/00 C01G53/10
公开(公告)日:1995-10-04
摘要:本发明公开了一种从含镍、锰及少量钴工业废液中直接生产硫酸镍铵的方法,其特征是:(1)选液;取含镍、锰、钴(CO/Ni)<10%的酸性工业废液;(2)碱性处理;在酸性废液中加工业氨使溶液pH值至碱性范围;(3)加热处理;(4)氧化处理:在加热处理后的碱性溶液中加氧化剂;(5)过滤处理;(6)冷却结晶。本发明方法简单,化工材料用量少,成本低,还可起到净化环境的作用,在处理工业废液中应用极其广泛。
被引用[1]:CN105420496A   
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[发明] 一种超微粒子氧化镍的制备方法 - 94106052.7
无权-未缴年费

申请人:中国科学技术大学 - 申请日:1994-05-24 - 主分类号:C01G53/00
地址:230026安徽省合肥市金寨路96号
分类号:C01G53/00
摘要:本发明超微粒子氧化镍的制备方法,将镍盐与碳酸氢铵或碳酸铵混合,加水、搅拌反应至pH值为6.5~7.5,固液分离,滤渣水洗烘干后在400—1000℃温度热分解,可获得平均粒径在5—150nm、粒度均匀,平均粒径可控的球形高纯氧化镍,产品活性好,本发明方法工艺简单,收率高、节能、节水、易于工业化生产。
同族[1]:CN1037957C  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:US4053578A - SU1594145A1   
被引用[2]:CN1053646C - CN105384198A   
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[发明] 一种加氢处理催化剂 - 94116958.8
无权-届满
著录变更

申请人:中国石油化工总公司 中国石油化工总公司抚顺石油化工研究院 - 申请日:1994-10-19 - 主分类号:C01G39/00
地址:113001辽宁省抚顺市望花区
分类号:C01G39/00 C01G53/00
摘要:本发明公开一种制备加氢处理催化剂的方法,系 采用铝酸钠与硫酸铝在适宜的温度、pH值下制成的 大孔氢氧化铝为原料,经过成型、干燥、焙烧得到的γ-Al2O3为载体,在担载ⅥB及Ⅷ族活性金属之前,采用低浓度氨水(0.01~0.1w%)溶液预浸,使最终催化剂上金属分布均匀,活性提高。
同族[1]:CN1047961C  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:US4446248A - US4540483A   
被引用[3]:CN103785404A - CN104588016A - CN106466601A   
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[发明] 硝酸肼镍制备工艺 - 95111017.9
无权-未缴年费

申请人:南京理工大学 - 申请日:1995-04-21 - 主分类号:C01B21/16
地址:210094江苏省南京市孝陵卫200
分类号:C01B21/16 C01G53/00
摘要:本发明公开了一种硝酸肼镍制备工艺。它通过硝酸镍溶液与高浓度水合肼溶液的化合反应,并经保温、冷却、出料、洗涤、脱水、干燥而得到硝酸肼镍聚晶。其特征是洗涤工序后产生的反应液一部分进入硝酸镍原料液中,另一部分直接进入化合反应工序中。本发明使得反应中产生的反应母液连续循环使用,实现了废液的零排放。
同族[1]:CN1042625C  >>更多 - 什么是同族
被引用[3]:US8899949B2 - CN106830105A - CN1089313C   
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[发明] 含锂和锰(III/IV)的尖晶石 - 95113119.2
无权-视为撤回

申请人:巴斯夫磁学有限公司 - 申请日:1995-12-15 - 主分类号:C01G45/00
分类号:C01G45/00 C01G51/00 C01G53/00 C30B29/26 H01M4/48
摘要:含锂和锰(III/IV)的尖晶石用化学计量比的锂化 合物、锰化合物和-如果需要-另加一种金属化合物在从200 至800℃条件下反应制备含锂和锰(III/IV)的尖晶石,其中锰采 用的平均氧化态从3.5至4.0,并用反应物相互混和的方法进行 反应。尖晶石具有新的形态,可在电化学电池中用作阴极。
同族[6]:EP0717455A1 - DE19520874A1 - JPH08239221A - KR960027013A - CA2165259A1 - ZA9510639B  >>更多 - 什么是同族
引用[6]:EP0348083A1 - EP0413313A2 - EP0554649A1 - JPH03245838A - JPH06171947A - GB2270195A   
被引用[18]:US6168888B1 - US6267943B1 - US6277521B1 - US6420069B2 - US6423294B2 - US6517803B2 ...   
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[发明] 锂化的过渡金属氧化物的合成方法 - 96195990.8
无权-视为撤回

申请人:米尼艾尔联合股份有限公司 - 申请日:1996-07-23 - 主分类号:C01G51/00
分类号:C01G51/00 C01G53/00 C01G45/00 H01M4/48 H01M4/50 H01M4/52
摘要:本发明提供了一种合成锂化的过渡金属氧化物粉末的方法,它是将一种或多种过渡金属化合物与一种处于熔融态的锂化合物反应。该反应混合物可以含有添加剂,它主要是扩大锂化合物熔融相的温度范围。
同族[6]:WO9705062A1 - EP0843648A1 - JPH11510467A - KR19990036085A - AU6410696A - CA2227534A1  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:JPH03219556A - JPH04115459A - GB2087858A   
被引用[18]:US5985488A - US7353868B2 - US8940269B2 - US9206042B2 - US9780356B2 - WO2013151973A1 ...   
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[发明] 制备含锂镍化合物的方法 - 99109035.7
无权-未缴年费

申请人:日本电池株式会社 - 申请日:1999-06-14 - 主分类号:C01G53/00
分类号:C01G53/00 H01M4/36
摘要:在制备含锂镍化合物的方法中,从锂和锂化合物构成的组中选择的一种第一物质和包括选自氢氧化正镍和其衍生物中的至少一种的第二物质在有机溶剂中反应。
同族[6]:US2001009742A1 - US6333126B2 - EP0963952A2 - EP0963952A3 - JP2000095525A - CN1159230C  >>更多 - 什么是同族
引用[8]:US5393622A - US5792574A - US5981106A - US6015637A - US6024934A - JPH06203834A ...   
被引用[10]:US2002039683A1 - US2003211033A1 - US2003211393A1 - US2004115531A1 - US2005152830A1 - US6908707B2 ...   
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[发明] 锂镍钴二氧化物的合成 - 97196984.1
无权-未缴年费

申请人:N.V.米尼埃尔股份有限公司 - 申请日:1997-07-28 - 主分类号:C01G53/00
分类号:C01G53/00 H01M4/52
摘要:本发明提供一种合成均匀晶体锂镍钴二氧化物的单级煅烧方法,既可由镍和钴的氧化物、氢氧化物或氢氧化合物的机械混合物来合成,也可由均匀的镍钴氢氧化物或钴镍氢氧化合物来合成。这些反应物的煅烧是在有氢氧化锂和一种碱金属氢氧化物存在和预定的氧分压及温度条件下进行的。本方法的产品特征在于锂对过渡族金属的比率非常接近所期望的理论值。
同族[15]:US5955051A - WO9805592A1 - EP0915810A1 - EP0915810B1 - DE69712623D1 - JP2000515478A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[8]:US4302518A - US4980080A - US5160712A - US5180574A - US5264201A - WO9705062A1 ...   
被引用[32]:US10193152B2 - US10347914B2 - US10351440B2 - US2008299392A1 - US2009017383A1 - US2009050859A1 ...   
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[发明] 锂镍钴复合氧化物及其制法以及用于蓄电池的阳极活性材料 - 97198469.7
无权-届满
权利转移

申请人:富士化学工业株式会社 - 申请日:1997-08-11 - 主分类号:C01G53/00
分类号:C01G53/00
摘要:本发明提供用于蓄电池的阳极活性材料, 该材料 具有优越的充放电循环特性, 因此, 保持可与至今已知的LiNiO2相比较的高电池容量, 甚至增加循环数也能保持, 该材料在高温具有改进的循环特性(稳定性), 并且该材料是以通式(Ⅰ)所表示的复合氧化物 : LiyNi1-xCox1Mx2O2(Ⅰ)(其中, M是选自Al、Fe、Mn和B中的至少一种元素, y是0.9≤y≤1.3, x是01是011+x2=x, 当M是Al、Fe和Mn中至少一种元素时, x2表示02≤0.3, 当M是B时, x2是02≤0.1, 当M是B和选自Al、Fe和Mn中至少一种元素的组合物时, x2表示02<0.3, 但B在其中所占比例是在0到0.1范围内)。
同族[21]:US2001010807A1 - US6395250B2 - WO9806670A1 - EP0918041A1 - EP0918041A4 - EP0918041B1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[17]:US5648057A - US6045771A - WO9422767A1 - WO9719023A1 - EP0468942A2 - EP0646546A1 ...   
被引用[151]:US10038177B2 - US10122012B2 - US10243214B2 - US10249876B2 - US10256470B2 - US10263244B2 ...   
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