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[发明授权] 一种活性中心高隔离过渡金属选择氧化催化剂 - 98114450.0;1100606C
无权-未缴年费

申请人:中国科学院大连化学物理研究所 - 申请日:1998-11-11 - 主分类号:B01J21/00
分类号:B01J21/00 B01J23/00 B01J37/00
公开(公告)号:1100606C
公开(公告)日:2003-02-05
摘要:一种活性中心高隔离过渡金属选择氧化催化剂,由载体和活性组份组成,载体为SiO2、Al2O3、分子筛、ZrO2、MgO、活性炭的大比表面积材料,活性组分为可变价的过渡金属元素Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zr、Mo、Ru、Rh、Pd、Ag之一种或几种,其特征在于:活性元素以原子水平高度分散、高度隔离地植入载体颗粒的表层,每100000个平方有4~400个原子,活性组分含量占催化剂重量的0.01~1%。上述催化剂采用离子束注入的技术将活性组分注入载体中,注入过程中要不断翻动载体,以保证活性组分均匀分布。本发明制备过程简单,适合于工业化生产。
同族[1]:CN1253033A  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:US3923843A - CN1124364A - CN1158578A   
被引用[3]:CN102258997A - CN103890347A - CN106565633A   
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[发明授权] 可用于生产聚烯烃催化剂的可溶性镁络合物和由此生产的催化剂 - 200580043052.6;101080271B
无权-未缴年费

申请人:弗纳技术股份有限公司 - 申请日:2005-12-12 - 主分类号:B01J21/00(2006.01)I
分类号:B01J21/00(2006.01)I B01J23/00(2006.01)I B01J25/00(2006.01)I B01J29/00(2006.01)I B01J31/00(2006.01)I B01J37/00(2006.01)I C08F2/00(2006.01)I C08F4/02(2006.01)I C08F4/60(2006.01)I C07F7/22(2006.01)I C07F7/26(2006.01)I C07F7/30(2006.01)I B29B9/00(2006.01)I C08G85/00(2006.01)I
优先权:2004.12.17 US 11/016,104
专利代理机构:上海专利商标事务所有限公司 31100
摘要:一种形成聚烯烃催化剂组分的方法,其包括卤化金属络合物的步骤。金属络合物通过金属醇盐与醇-醚反应得到。特定的非限制性例子是通过以下步骤形成的镁络合物:镁醇盐与亚乙基醇-醚反应,然后氯化该镁络合物。揭示了催化剂组分、催化剂、催化剂体系、聚烯烃聚合物和制备这些物质的方法。
同族[8]:US2006135354A1 - US7067451B1 - WO2006065713A2 - WO2006065713A3 - EP1830954A2 - KR20070085567A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[26]:US2001051697A1 - US4107413A - US4114319A - US4220554A - US4294721A - US4354959A ...   
被引用[15]:US10113021B2 - US2014357477A1 - US2014378298A1 - WO2013098149A1 - EP2610271A1 - JP2015503647A ...   
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[发明] 氧化钛和氧化铝碱金属组合物 - 200580039912.9
无权-视为撤回

申请人:西格纳化学有限责任公司 密执安州大学 - 申请日:2005-09-22 - 主分类号:B01J23/00(2006.01)I
分类号:B01J23/00(2006.01)I B01J23/02(2006.01)I B01J23/04(2006.01)I B01J23/08(2006.01)I B01J20/00(2006.01)I B01J21/04(2006.01)I B01J31/00(2006.01)I B01J37/00(2006.01)I C07F1/02(2006.01)I C01B3/08(2006.01)I C07C17/25(2006.01)I
公开(公告)日:2007-10-24
优先权:2004.9.22 US 60/611,700;2004.9.22 US 60/611,701
摘要:本发明涉及第1族金属/多孔金属氧化物组合物,包括选自多孔氧化钛和多孔氧化铝的多孔金属氧化物和碱金属或碱金属合金。本发明的组合物被描述为0级和I级材料。这些材料在它们的制备和化学反应性方面不同。可使用下面描述的方法直接制备或由前一级材料制备每个连续级。例如,可使用能在等温条件下优选在室温或刚超过室温下被多孔金属氧化物快速吸收的NA和K的液态合金形成能保持母体金属大部分还原能力的松散黑色粉末来制备0级材料。当低熔点第1族金属在约150℃下被吸收到多孔金属氧化物内时,放热反应产生I级材料,在干燥空气中稳定的松散黑色粉末。进一步加热形成未知组成的更高级材料。认为I级以上的材料代表第1族金属吸收后多孔金属氧化物的还原。本发明的优选的第1族金属/多孔金属氧化物组合物为包含钠、钾或钠-钾合金的那些,钠和钠-钾合金是最优选的。本发明的第1族金属/多孔金属氧化物组合物的每一级都可用作还原剂,以与碱金属和它们的合金已知的相同方式与大量可还原有机材料反应。
同族[151]:US2005151278A1 - US2006002839A1 - US2006073968A1 - US2007167317A1 - US2008063596A1 - US2009041614A1 ...  >>更多 - 什么是同族
被引用[1]:CN102036910A   
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[发明] 直接转换甲烷成乙烷及乙烯的高效能催化剂及该转换方法 - 200510096820.6
无权-未缴年费

申请人:石油工业研究院 - 申请日:2005-09-06 - 主分类号:B01J23/00(2006.01)I
分类号:B01J23/00(2006.01)I C07C2/84(2006.01)I
公开(公告)日:2006-04-05
优先权:2004.9.6 EP 04104290.4
摘要:本发明涉及一种将甲烷直接转变成乙烷及乙烯的高效能催化剂、该催化剂的制造方法以及使用该催化剂的步骤。该催化剂主要成份为一可还原的金属氧化物,其以氧化硅为载体并选自锰、锡、铟、锗、铅、锑、铋、镨、铽、铈、铁及钌所组成族群的氧化物以及有促进作用的钨及碱金族金属。该催化剂还包括一助剂,该助剂选自铌、铕、钇与钕。该催化剂于一甲烷氧化偶合制程中有相当长的稳定性及高转换率,同时也具有高的双碳烃选择率,而其中所使用的促进剂可为氧化铌。
同族[4]:US2006155157A1 - US7902113B2 - EP1632467A1 - CN100431692C  >>更多 - 什么是同族
引用[17]:US2002173410A1 - US4523050A - US4554395A - US4560821A - US4695668A - US4777313A ...   
被引用[39]:US10047020B2 - US10183900B2 - US10195603B2 - US10300465B2 - US10308565B2 - US10377682B2 ...   
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[发明] 催化剂、蒸汽重整系统和方法、制造蒸汽重整催化剂的方法 - 200480018063.4
无权-未缴年费

申请人:维罗西股份有限公司 - 申请日:2004-06-24 - 主分类号:C01B3/38(2006.01)I
分类号:C01B3/38(2006.01)I C01B3/40(2006.01)I H01M8/06(2006.01)I B01J19/00(2006.01)I B01J21/00(2006.01)I B01J23/00(2006.01)I B01J23/40(2006.01)I B01J37/10(2006.01)I
公开(公告)日:2006-08-02
优先权:2003.6.25 US 60/482,351;2004.2.13 US 10/778,891;2004.2.13 US 10/778,904
摘要:本发明提供催化剂、反应器以及在催化剂上蒸汽重整的方法。还描述了在本发明的方法和催化剂中获得的令人意外的优异结果和性质。例如,经涂敷的催化剂在蒸汽重整条件(蒸汽的高温和高压)下表现出高度稳定。还描述了制造蒸汽重整催化剂的方法。
同族[14]:US2004265225A1 - US2004266615A1 - US2010196226A1 - US2013023407A1 - US7722854B2 - US8277773B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[75]:US2001032965A1 - US2001054807A1 - US2002172642A1 - US2003017105A1 - US2003153455A1 - US2004136902A1 ...   
被引用[57]:US10577243B2 - US2003017105A1 - US2004081760A1 - US2004266615A1 - US2008167181A1 - US2008265212A1 ...   
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[发明] 一种三元催化器用蜂窝金属陶瓷催化剂载体及其制备方法 - 201710075551.8
无权-驳回

申请人:安徽新态环保科技有限公司 - 申请日:2017-02-13 - 主分类号:B01J32/00(2006.01)
分类号:B01J32/00(2006.01) B01J23/00(2006.01) B01J35/04(2006.01) B01J37/08(2006.01) B01D53/86(2006.01) B01D53/56(2006.01) B01D53/90(2006.01)
摘要:本发明提供一种三元催化器用蜂窝金属陶瓷催化剂载体,催化剂载体的组分为30‑40wt%金属,50‑60wt%氧化物,平均孔径为30‑80nm。本发明的三元催化器催化剂载体采用金属和氧化物金属烧结,将金属与陶瓷的性能优点相结合,克服了金属载体负载催化剂的性能差,陶瓷的脆性大的缺点,载体既具有高的韧性,又具有好的耐热性。本发明方法制备而得的载体具有孔径尺寸可控、显气孔率高、比表面积较大,强度满足应用要求等特点,完全满足对汽车三元催化器的要求。通过使用HfB2、TiH2、TiC,提高了载体的耐热性和硬度。
引用[2]:CN104107702A - CN1593756A   
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[发明] 使用协同的PGM作为三效催化剂的系统和方法 - 201480073866.3
有权
著录变更

申请人:克林迪塞尔技术公司 - 申请日:2014-11-26 - 主分类号:B01J23/00(2006.01)I
分类号:B01J23/00(2006.01)I B01J23/32(2006.01)I B01J23/72(2006.01)I
摘要:公开了由包括铜?锰材料组合物和PGM催化剂的催化剂体系的组合所形成的协同效应。测试了催化剂体系构造的变体,来确定用于最佳的协同的PGM(SPGM)催化剂体系的最有效的材料组成,配料和构造。所选择的SPGM催化剂体系的协同效应是在稳态和振荡测试条件测定的,由其最佳的NO/CO交换R?值显示了与目前的用于TWC应用的PGM催化剂相比,所选择的SPGM催化剂体系的增强的催化行为。根据本发明的原理,将Pd作为外涂层施用到氧化铝基载体上和将负载在Nb2O5?ZrO2上的Cu?Mn尖晶石结构作为活化涂层施用到合适的陶瓷基底上,产生了与市售的PGM催化剂相比更高的催化活性,效率和在TWC条件中,特别是在贫含条件下更好的性能。
同族[58]:US2014271384A1 - US2014271387A1 - US2014271388A1 - US2014271390A1 - US2014271391A1 - US2014271392A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[156]:US2002042341A1 - US2002114746A1 - US2002131914A1 - US2003092566A1 - US2003221360A1 - US2004018939A1 ...   
被引用[21]:US10179325B2 - US10240500B2 - US10265684B2 - US10533472B2 - US2015290630A1 - US2015352494A1 ...   
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[发明] 用超临界CO2沉淀的混合金属氧化物 - 200680051525.1
无权-驳回
复审程序

申请人:加的夫大学专科学院咨询有限公司 - 申请日:2006-12-01 - 主分类号:B01J23/00(2007.01)I
分类号:B01J23/00(2007.01)I B01J23/889(2006.01)I B01J35/02(2006.01)I B01J35/10(2006.01)I B01J37/03(2006.01)I A62D3/00(2007.01)I
公开(公告)日:2009-03-04
优先权:2005.12.1 GB 0524541.0;2006.5.24 GB 0610341.0
摘要:通过以下方法形成氧化CO的霍布卡拉特型催化剂:首先在溶剂中制备金属前体化合物的混合物的溶液,然后使该溶液与超临界反溶剂接触,使混合金属氧化物前体沉淀,从而制得混合金属氧化物前体。然后通过该前体氧化,例如通过焙烧,制得混合金属氧化物。然后收集该混合金属氧化物,任选地活化以用作催化剂。活化或焙烧的催化剂含有纳米结构的混合相组合物,其包含相分离的均匀混合的铜和锰氧化物的纳米颗粒。
同族[7]:US2010226845A1 - US8435482B2 - WO2007063321A1 - EP1963008A1 - EP1963008B1 - GB0524541D0 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[12]:US2005209095A1 - US2005241478A1 - US4970093A - US5652192A - US6387341B1 - WO2005000020A2 ...   
被引用[7]:US10183252B2 - WO2013054092A1 - WO2015104025A1 - WO2018050459A1 - DE102016119905A1 - CN103529408A ...   
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[发明] 具有高还原性的基于铈的、锆的和另外的稀土金属的氧化物的组合物,其制备方法及其在催化剂领域的用途 - 201280029643.8
无权-驳回
复审程序

申请人:罗地亚运作公司 - 申请日:2012-06-13 - 主分类号:C01G25/02(2006.01)I
分类号:C01G25/02(2006.01)I B01D53/94(2006.01)I B01J21/06(2006.01)I B01J23/10(2006.01)I C01F17/00(2006.01)I C01G25/00(2006.01)I B01J23/00(2006.01)I
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司 72001
摘要:本发明的组合物是基于铈的、锆的和至少一种除铈之外的稀土金属的氧化物的组合物,其中氧化铈含量为按重量计大于50%,并且在1000℃下煅烧4小时之后,该组合物具有的比表面积为至少20m2/g并且在200℃至400℃之间可移动的氧的量为至少0.8ml?O2/g。该组合物通过以下方法制备,其中在一个反应器中将一种铈的、锆的以及其他稀土金属的化合物的混合物与一种碱性化合物连续地反应,其中在该反应器的混合区中反应介质的停留时间为最多100毫秒;加热该沉淀,然后使其与一种表面活性剂接触,之后进行煅烧。
同族[13]:US10369547B2 - US2014205522A1 - WO2012171947A1 - EP2720980A1 - JP2014516910A - JP6042423B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[30]:US2006052242A1 - US2007189955A1 - US2010028236A1 - US2011166014A1 - US6150288A - US6228799B1 ...   
被引用[9]:US10112180B2 - US10173200B2 - WO2015049575A1 - WO2017187085A1 - WO2017198738A1 - WO2019150048A1 ...   
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[发明授权] 用于生产混合的醇的催化剂组合物 - 201180028624.9;102939154B
有权

申请人:陶氏环球技术有限责任公司 - 申请日:2011-03-30 - 主分类号:B01J23/00(2006.01)I
分类号:B01J23/00(2006.01)I B01J23/28(2006.01)I B01J23/652(2006.01)I B01J23/656(2006.01)I B01J37/02(2006.01)I C07C1/04(2006.01)I C07C29/00(2006.01)I C07C31/04(2006.01)I C07C31/08(2006.01)I C07C31/10(2006.01)I C07C31/12(2006.01)I
摘要:从合成气进料生产混合的醇的催化剂组合物。所述催化剂组合物包括在催化载体上的催化金属组合,第一任选的促进剂和第二任选的促进剂,其中所述催化金属组合基本上由铱、钒、和钼组成。
同族[9]:US2013029841A1 - US9415375B2 - WO2011126545A1 - EP2555864A1 - EP2555864B1 - CN102939154A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[21]:US2003204111A1 - US2006009537A1 - US2009018371A1 - US2009018372A1 - US2011107663A1 - US4096164A ...   
被引用[1]:US9290425B2   
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