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[发明] 金属离子引导羧酸配体官能化多酸化合物及其制备方法与催化降解化学战剂模拟物的应用 - 201810495657.8
有权

申请人:大连理工大学 - 申请日:2018-05-16 - 主分类号:C08G83/00(2006.01)I
分类号:C08G83/00(2006.01)I C07F19/00(2006.01)I C07F11/00(2006.01)I C07F13/00(2006.01)I C07F15/04(2006.01)I C07F15/06(2006.01)I B01J31/22(2006.01)I A62D3/35(2007.01)I A62D101/02(2007.01)N
摘要:一种金属离子引导羧酸配体官能化多酸杂化化合物、制备方法及催化降解化学战剂模拟物的应用,采用钼酸钠、过渡金属、丙氨酸与对羟基苯甲酸为原料,以水为溶剂,80℃条件下搅拌1h,溶液冷却放置即可得到产物晶体;在室温下,将制备的多酸杂化化合物催化剂、2‑氯乙基乙基硫醚与无水乙醇在反应容器中搅拌片刻,加入H2O2溶液,在搅拌下反应5min,完成2‑氯乙基乙基硫醚的催化氧化降解;将该催化剂、氰基磷酸二乙酯、N,N‑二甲基甲酰胺与水在反应容器中充分搅拌,反应10min,完成氰基磷酸二乙酯的催化水解降解。所制备的多酸杂化化合物催化剂对这两种化学战剂模拟物的催化降解具有转化率高、选择性高、及可以重复使用的优点。
同族[1]:CN108559100B  >>更多 - 什么是同族
引用[6]:WO2009139939A2 - CN103611524A - CN105879289A - CN106876759A - CN107188241A - CN107626201A   
被引用[4]:US11358133B2 - WO2019218275A1 - CN111393485A - CN112778536A   
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[发明授权] 一种聚合物锆簇复合的化学战剂催化降解材料及其制备方法 - 202110697555.6;113501837B
有权

申请人:华南理工大学 - 申请日:2021-06-23 - 主分类号:C07F7/00(2006.01)
分类号:C07F7/00(2006.01) B01J31/22(2006.01) A62D3/35(2007.01) A62D101/02(2007.01)
公开(公告)日:2022-09-20
摘要:本发明属于催化降解化学战剂的复合材料的技术领域,公开了一种聚合物锆簇复合的化学战剂催化降解材料及其制备方法。所述聚合物锆簇复合的化学战剂催化降解材料,主要由锆簇和聚乙二醇类单体制备而成;所述聚乙二醇类单体为聚乙二醇单甲基丙烯酸酯、聚乙二醇单丙烯酸酯中的一种以上;所述锆簇包含Zr和丙烯酸类配体。本发明还公开了材料的制备方法。本发明的材料机械性能好、对化学战剂及其模拟物催化效率高、催化稳定好、易于回收利用,干燥和溶胀状态下呈无色透明状。本发明的方法简单。
同族[1]:CN113501837A  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:CN111393485A - CN112058307A   
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[发明授权] 采用多铌钒氧簇催化氧化降解2-氯乙基乙基硫醚的方法 - 201610258515.0;105879289B
有权

申请人:北京理工大学 - 申请日:2016-04-22 - 主分类号:A62D3/38(2007.01)I
分类号:A62D3/38(2007.01)I B01J23/22(2006.01)I A62D101/02(2007.01)N A62D101/28(2007.01)N
摘要:本发明公开了一种采用多铌钒氧簇催化氧化降解2‑氯乙基乙基硫醚的方法,属于催化化学领域。该方法是向反应容器中加入2‑氯乙基乙基硫醚、钒帽型多铌钒氧簇催化剂或混配型多铌钒氧簇催化剂、无水甲醇,充分溶解,逐滴加入H2O2水溶液,在搅拌下反应一段时间,完成2‑氯乙基乙基硫醚的催化氧化降解。使得2‑氯乙基乙基硫醚的转化效率和产物选择性较高,且使用的多铌钒氧簇催化剂可连续使用;此外,所述方法条件温和,常温常压即可进行反应。
同族[1]:CN105879289A  >>更多 - 什么是同族
引用[5]:US2004230086A1 - US2008045593A1 - WO2004053891A2 - CN104947226A - CN1533295A   
被引用[7]:CN106831854A - CN107626201A - CN108559100A - CN109126010A - CN109261212A - CN110960825A ...   
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[发明] 化学武器用药剂的分解反应的监测方法和控制方法 - 200710127435.2
有权

申请人:株式会社神户制钢所 - 申请日:2007-07-05 - 主分类号:G01N35/00(2007.01)I
分类号:G01N35/00(2007.01)I A62D3/34(2007.01)I A62D3/38(2007.01)I A62D101/02(2007.01)I
公开(公告)日:2008-02-13
摘要:本发明提供一种监测方法和反应控制方法,其用于对作为化学武器用药剂的芥子气、刘易士毒气、氯乙酰苯等进行分解而无害化时,能够以高效率的分解、无害化处理的方式迅速地检测分解生成物并把握分解反应的进行程度。在由碱性水溶液分解上述的有机氯化物,或者在碱性水溶液中混合氧化剂而将其分解的分解拔应的过程中通过离子电极法和荧光X射线法等分析手段,对分解反应溶液中的氯离子浓度和氯总浓度进行分析,通过评价由(氯离子浓度/氯总浓度)×100%所表示的分解率S(%),从而实时地监测并把握分解反应的进行状况,使分解反应受到控制。据此,能够准确地进行分解反应时间和分解反应温度等的反应条件的设定。
同族[2]:JP2008275320A - CN101122606B  >>更多 - 什么是同族
被引用[4]:JP2012021797A - KR20180117479A - CN109557237A - CN110455879A   
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[发明] 一种固体二元过氧酸消毒剂 - 201010145963.2
无权-未缴年费

申请人:中国人民解放军防化指挥工程学院 - 申请日:2010-04-09 - 主分类号:A01N59/14(2006.01)I
分类号:A01N59/14(2006.01)I A01N59/00(2006.01)I A01N47/28(2006.01)I A01N41/04(2006.01)I A01N37/26(2006.01)I A01N37/40(2006.01)I A62D3/30(2007.01)I A01P1/00(2006.01)I A62D101/04(2007.01)N A62D101/02(2007.01)N
摘要:本发明公开了一种复配型低腐蚀性高效生化消毒剂。该消毒剂由下述质量百分比的物质组成:氧化主剂A?10-80%和增效助剂B?20-90%;所述氧化主剂A为固体过氧化物,所述增效助剂B包括含酰胺基或酯基的活化剂;所述消毒剂中氧化主剂A和增效助剂B采用二元包装。使用前将氧化主剂和增效助剂按比例配制成质量浓度为0.1-10%的水溶液实施消毒。该消毒剂能够高效消毒各类病毒、细菌和芽孢等致病病原体,对有机磷、硫等有毒有害物质和化学试剂等均有良好的消毒效果,同时贮存稳定性好,对消毒设备表面腐蚀性低,对人员安全,对环境无污染。
同族[1]:CN101803612B  >>更多 - 什么是同族
引用[5]:CN1124035A - CN1124037A - CN1124038A - CN1305719A - CN1318097A   
被引用[17]:CN103875711A - CN103922447A - CN104621180A - CN105685095A - CN105724381A - CN107875425A ...   
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[发明授权] 金属离子引导羧酸配体官能化多酸化合物及其制备方法与催化降解化学战剂模拟物的应用 - 201810495657.8;108559100B
有权

申请人:大连理工大学 - 申请日:2018-05-16 - 主分类号:C08G83/00(20060101)
分类号:C08G83/00(20060101) C07F19/00(20060101) C07F11/00(20060101) C07F13/00(20060101) C07F15/04(20060101) C07F15/06(20060101) B01J31/22(20060101) A62D3/35(20070101) A62D101/02(20070101)
公开(公告)日:2021-02-19
摘要:一种金属离子引导羧酸配体官能化多酸杂化化合物、制备方法及催化降解化学战剂模拟物的应用,采用钼酸钠、过渡金属、丙氨酸与对羟基苯甲酸为原料,以水为溶剂,80℃条件下搅拌1h,溶液冷却放置即可得到产物晶体;在室温下,将制备的多酸杂化化合物催化剂、2‑氯乙基乙基硫醚与无水乙醇在反应容器中搅拌片刻,加入H2O2溶液,在搅拌下反应5min,完成2‑氯乙基乙基硫醚的催化氧化降解;将该催化剂、氰基磷酸二乙酯、N,N‑二甲基甲酰胺与水在反应容器中充分搅拌,反应10min,完成氰基磷酸二乙酯的催化水解降解。所制备的多酸杂化化合物催化剂对这两种化学战剂模拟物的催化降解具有转化率高、选择性高、及可以重复使用的优点。
同族[1]:CN108559100A  >>更多 - 什么是同族
引用[6]:WO2009139939A2 - CN103611524A - CN105879289A - CN106876759A - CN107188241A - CN107626201A   
被引用[4]:US11358133B2 - WO2019218275A1 - CN111393485A - CN112778536A   
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[发明] 一种泡沫洗消剂及其制备方法 - 201610728662.X
无权-驳回

申请人:中国检验检疫科学研究院 - 申请日:2016-08-25 - 主分类号:A62D3/30(2007.01)I
分类号:A62D3/30(2007.01)I A62D3/36(2007.01)I A62D101/02(2007.01)N A62D101/28(2007.01)N
专利代理机构:北京路浩知识产权代理有限公司 11002
摘要:本发明涉及洗消剂,具体公开了一种泡沫洗消剂及其制备方法。所述泡沫洗消剂包括如下质量份的原料:阳离子助溶剂3~4份;醇类混合液1~3份;水溶性高分子聚合物0.1~0.3份;阳离子表面活性剂2~4份;亲核试剂3~5份;泡沫稳定剂0.5~2份;腐蚀抑制剂0~5份;催化剂0~5份;去离子水100份。本发明所述泡沫洗消剂既能以泡沫状态使用可以消除生化沾染,用泡沫中和化学战剂,又能灭杀作为生物战剂的病原微生物,同时具有高效、快速、低腐蚀,克服了现有技术中蚀性强、污染大、后勤负担重等问题。本发明提供的泡沫洗消剂与芽孢杆菌接触1h后可以杀死99.99%的芽孢杆菌;5min中和掉氯磷酸二苯酯(G‑试剂模拟物)和马拉硫磷(VX模拟物)。
引用[3]:CN101507430A - CN102719334A - CN1455692A   
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[发明] 一种聚合物锆簇复合的化学战剂催化降解材料及其制备方法 - 202110697555.6
有权

申请人:华南理工大学 - 申请日:2021-06-23 - 主分类号:C07F7/00(2006.01)
分类号:C07F7/00(2006.01) B01J31/22(2006.01) A62D3/35(2007.01) A62D101/02(2007.01)
公开(公告)日:2021-10-15
摘要:本发明属于催化降解化学战剂的复合材料的技术领域,公开了一种聚合物锆簇复合的化学战剂催化降解材料及其制备方法。所述聚合物锆簇复合的化学战剂催化降解材料,主要由锆簇和聚乙二醇类单体制备而成;所述聚乙二醇类单体为聚乙二醇单甲基丙烯酸酯、聚乙二醇单丙烯酸酯中的一种以上;所述锆簇包含Zr和丙烯酸类配体。本发明还公开了材料的制备方法。本发明的材料机械性能好、对化学战剂及其模拟物催化效率高、催化稳定好、易于回收利用,干燥和溶胀状态下呈无色透明状。本发明的方法简单。
同族[1]:CN113501837B  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:CN111393485A - CN112058307A   
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[发明] 一种农残分解剂及其制备方法 - 201510245984.4
有权

申请人:吴唐青 - 申请日:2015-05-15 - 主分类号:A62D3/02(2007.01)I
分类号:A62D3/02(2007.01)I C09K17/00(2006.01)I C05G3/04(2006.01)I C09K101/00(2006.01)N A62D101/02(2007.01)N
摘要:本发明公开了一种农残分解剂,包括以下重量份的组分:蛴螬残体匀浆0.1~10份,沼液100份,沼渣0.1~10份,深层海水0.1~10份、活性炭0.1~10份、小球藻1~18份和蒸馏水500份。该农残分解剂制备工艺简单,富含多种有益微生物、活性酶、天然营养物质,能够有效降解果蔬表面、土壤中农药等有害物质残留,改良土壤,促进作物生长,提高作物产量,改善产品品质。
同族[1]:CN104801003B  >>更多 - 什么是同族
引用[4]:US2006130398A1 - JPH03271202A - CN103875659A - CN1477193A   
被引用[2]:CN106416495A - CN108178706A   
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[发明授权] 一种催化降解神经性化学战剂的石墨烯复合纤维无纺织物的制备及应用 - 202010060019.0;111188196B
有权

申请人:北京化工大学 - 申请日:2020-01-19 - 主分类号:D06M15/37(20060101)
分类号:D06M15/37(20060101) B01J31/22(20060101) B01J35/06(20060101) A62D3/17(20070101) A62D101/02(20070101) A62D101/26(20070101) D06M101/40(20060101)
公开(公告)日:2020-12-11
摘要:一种催化降解神经性化学战剂的石墨烯复合纤维无纺织物的制备及应用,属于防化领域。以石墨烯纤维为载体,在纤维表面溶剂热合成金属有机框架(MOFs)纳米颗粒,其中石墨烯纤维直径为20~100μm,MOFs催化剂为UiO‑66‑NH2,颗粒尺寸为50~400nm,复合纤维无纺织物为石墨烯@UiO‑66‑NH2,厚度为50~300μm。通过湿法纺丝及后续的真空抽滤所制备,具有高效的光热转化效应。在模拟太阳光下,石墨烯@UiO‑66‑NH2对神经毒剂梭曼的最佳模拟物甲基对氧磷的催化降解半衰期为1.6min,并能在20min之内几乎完全降解,体现出优异的快速催化降解神经性化学战剂的能力。
同族[1]:CN111188196A  >>更多 - 什么是同族
引用[10]:US2016243525A1 - US9370749B2 - CN104226256A - CN104745149A - CN107029672A - CN108310982A ...   
被引用[1]:CN113788955A   
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