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[发明] 抗CD127的抗体 - 201580043066.1
审中-实审

申请人:OSE免疫疗法 - 申请日:2015-06-10 - 主分类号:C07K16/28(2006.01)I
分类号:C07K16/28(2006.01)I C07K14/705(2006.01)I C12N15/13(2006.01)I A61K39/395(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I A61P37/08(2006.01)I A61P35/02(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P31/12(2006.01)I A61P29/00(2006.01)I A61P11/00(2006.01)I A61P3/10(2006.01)I A61P1/00(2006.01)I
摘要:本发明涉及抗CD127的抗体、抗白介素7(IL‑7)的受体IL‑7R的α链的抗体,其对IL‑7‑IL‑7R的相互作用具有拮抗剂性质,可能呈现针对CD127阳性细胞的细胞毒性活性而不增加TSLP诱导的树突细胞(DCs)的成熟,所述TSLP是使用CD127作为它受体一部分的细胞因子。作为另外一种选择,或此外,这些抗体不诱导CD127的内化和/或抑制IL7‑诱导的CD127的内化。根据本发明的另一方面,提供能够识别以下表位的抗体:含有源自CD127的2b位点的序列的人CD127表位,特别是含有包括CD127的D1结构域和2b位点的人CD127序列的表位,特别是含有至少一个源自D1的序列和/或源自2b位点的序列以及可选地也包括SEQ ID No:117(特别是包括SEQ ID No:111)的表位,所述源自D1的序列包括SEQ ID No:115(特别是含有SEQ ID No:110)和/或SEQ ID No:111,所述源自2b位点的序列包括SEQ ID No:116的序列。当IL‑7信号通路对所述发病机理提供贡献时,特别是不期望树突细胞的成熟增加时,更精确地说不期望树突细胞的共刺激分子上调时,本发明的抗体适于用于救治患者诊断的病况,所述病况是由与淋巴细胞生成相关的发病机理导致的。
同族[24]:US10428152B2 - US2017129959A1 - US2019382497A1 - WO2015189302A1 - EP2955196A1 - EP3155014A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[16]:US2011287000A1 - US8536307B2 - US8637273B2 - US9447182B2 - WO2007140472A2 - WO2008068637A2 ...   
被引用[4]:WO2017068421A1 - WO2018104483A1 - WO2019043065A1 - CN110392695A   
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[发明授权] 作为CRTH2拮抗剂的吡唑化合物 - 201410837969.4;104628705B
有权
权利转移

申请人:勃林格殷格翰国际有限公司 - 申请日:2012-01-20 - 主分类号:C07D403/12(2006.01)I
当前权利人:GB007公司
分类号:C07D403/12(2006.01)I C07D405/12(2006.01)I C07D409/12(2006.01)I A61K31/4155(2006.01)I A61P29/00(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I A61P11/00(2006.01)I A61P1/00(2006.01)I A61P1/04(2006.01)I A61P19/02(2006.01)I A61P11/02(2006.01)I A61P27/02(2006.01)I A61P17/00(2006.01)I A61P37/08(2006.01)I A61P31/00(2006.01)I
摘要:本发明涉及式(1a)或(1b)的吡唑化合物及其药学上可接受的盐,其中Ra、Rb、Rc、Rd、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Z、R1、R2、n及R3具有如说明书及权利要求书中所指明的含义之一;涉及它们作为药物的用途;涉及含有所述化合物的药物制剂及含有所述化合物与一种或多种活性物质的组合的药物制剂。所述化合物具有CRTH2拮抗活性。
同族[56]:US2013023576A1 - US8759386B2 - WO2012101043A1 - EP2668181A1 - EP2668181B1 - JP2014502986A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[21]:US2008039442A1 - WO0138325A1 - WO2004096777A1 - WO2005040128A1 - WO2006066879A2 - WO2007141267A1 ...   
被引用[5]:US2014148492A1 - WO2014079803A1 - WO2014079805A1 - WO2019183472A1 - JP2014508787A   
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[发明] 卤素取代杂环化合物的盐 - 201580035089.8
有权

申请人:宇部兴产株式会社 - 申请日:2015-06-26 - 主分类号:C07D333/36(2006.01)I
分类号:C07D333/36(2006.01)I A61K31/381(2006.01)I A61P13/00(2006.01)I A61P19/04(2006.01)I A61P25/00(2006.01)I A61P29/00(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I A61P43/00(2006.01)I
公开(公告)日:2017-02-22
摘要:提供一种具有强效的LPA受体拮抗作用、作为药物而有用的新型α位卤素取代噻吩化合物的盐。一种通式(I)所示的盐,式中,R为氢原子或甲氧基;X为卤素原子;A为选自由下述基团(AA)组成的组中的基团;M为碱金属或碱土金属;n在M为碱金属时表示1、在M为碱土金属时表示2。
同族[20]:US10023554B2 - US2017158663A1 - WO2015199234A1 - EP3162801A1 - EP3162801A4 - EP3162801B1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[44]:US2003114505A1 - US2004067908A1 - US2006194850A1 - US2009170911A1 - US2010152257A1 - US2011196005A1 ...   
被引用[4]:US10000459B2 - US10526298B2 - US10570103B2 - EP3378491A4   
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[发明授权] 噁二唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 - 201610859676.5;106565696B
有权

申请人:江苏恒瑞医药股份有限公司 上海恒瑞医药有限公司 - 申请日:2016-09-28 - 主分类号:C07D413/12(20060101)
分类号:C07D413/12(20060101) C07D271/08(20060101) A61K31/4245(20060101) C07D413/14(20060101) A61P31/18(20060101) A61P31/04(20060101) A61P25/28(20060101) A61P25/14(20060101) A61P25/16(20060101) A61P37/02(20060101) A61P25/22(20060101) A61P25/24(20060101) A61P25/18(20060101) A61P35/00(20060101) A61P35/02(20060101) A61P27/12(20060101) A61P27/02(20060101)
公开(公告)日:2020-07-28
摘要:本发明涉及噁二唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的噁二唑类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物,以及其治疗具有IDO介导的色氨酸代谢途径病理学特征的疾病的用途,所述的疾病包括癌症、阿尔茨海默病、自身免疫性疾病、抑郁症、焦虑症、白内障、心理障碍和艾滋病。其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
同族[1]:CN106565696A  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:US2007185165A1 - CN101212967A - CN102164902A   
被引用[10]:WO2018024208A1 - WO2018083241A1 - WO2018113758A1 - WO2018214958A1 - WO2018228381A1 - WO2019047920A1 ...   
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[发明] 1,3-二氧六环-4,6-二酮类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用 - 201980003854.6
审中-实审

申请人:中国科学院上海药物研究所 - 申请日:2019-06-20 - 主分类号:C07D319/06(20060101)
分类号:C07D319/06(20060101) C07D407/12(20060101) A61K31/366(20060101) A61K31/4025(20060101) A61P35/00(20060101) A61P37/02(20060101) A61P29/00(20060101) A61P25/28(20060101) A61P3/00(20060101) A61P35/02(20060101) A61P3/10(20060101) A61P3/06(20060101) A61P3/04(20060101) A61P25/16(20060101) A61P25/14(20060101) A61P21/00(20060101)
公开(公告)日:2020-05-01
摘要:本发明公开了一种1,3‑二氧六环‑4,6‑二酮类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用,该类化合物的结构如式I所示,各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物具有抑制SIRT1蛋白去乙酰化酶活性,可用于治疗与SIRT1蛋白去乙酰化酶异常表达或与其酶活水平相关的各种疾病,如神经退行性疾病、代谢疾病、癌症等疾病的药物中的用途。
同族[2]:WO2019242687A1 - CN108640898A  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:EP0578849A1 - CN108640898A   
被引用[1]:WO2019242687A1   
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[发明] 新的半乳凝素9突变体蛋白质及其用途 - 200580010446.1
有权

申请人:株式会社嘉尔药物 - 申请日:2005-03-29 - 主分类号:C12N15/09(2006.01)I
分类号:C12N15/09(2006.01)I A61K31/7088(2006.01)I A61K35/12(2006.01)I A61K35/74(2006.01)I A61K35/76(2006.01)I A61K38/00(2006.01)I A61K48/00(2006.01)I A61P3/10(2006.01)I A61P7/06(2006.01)I A61P11/06(2006.01)I A61P13/12(2006.01)I A61P17/00(2006.01)I A61P17/04(2006.01)I A61P19/02(2006.01)I A61P19/04(2006.01)I A61P21/00(2006.01)I A61P21/02(2006.01)I A61P21/04(2006.01)I A61P25/00(2006.01)I A61P29/00(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P35/02(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I A61P37/08(2006.01)I C07K14/47(2006.01)I C12N1/15(2006.01)I C12N1/19(2006.01)I C12N1/21(2006.01)I C12N5/10(2006.01)I
公开(公告)日:2007-05-02
摘要:以大肠杆菌作为宿主生产的重组体半乳凝素9表明通过对肿瘤细胞的直接作用(诱导肿瘤细胞的细胞间粘附与凋亡的活性)和借助于免疫系的作用,具有抑制癌的转移和诱导萎缩,而且对非活化淋巴细胞没有作用,诱导活化T细胞、特别是成为过剩免疫反应原因的CD4阳性T细胞的凋亡,以及对与风湿病中关节的变形等有关的滑膜细胞具有很强的诱导凋亡能力,重组体半乳凝素9由于连接两个CRD的连接区对蛋白水解酶的敏感性提高,所以非常容易被酶消化,丧失上述活性,为了进一步研究需要更稳定型的分子。通过改变连接半乳凝素9的两个CRD的连接区,可得到避免对上述活性造成恶影响,而且稳定性提高的改变分子。
同族[20]:US2010203628A1 - US2013017998A1 - US8268324B2 - US8580743B2 - WO2005093064A1 - EP1736541A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[129]:US2007042941A1 - US4399216A - US4405712A - US4411648A - US4551433A - US4560655A ...   
被引用[19]:US2011059106A1 - US2012071407A1 - US2012328568A1 - US9528089B2 - US9572864B2 - US9908921B2 ...   
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[发明] 2,4-嘧啶二胺化合物及其用途 - 201110056352.5
有权

申请人:里格尔药品股份有限公司 - 申请日:2003-01-31 - 主分类号:C07D239/48(2006.01)I
分类号:C07D239/48(2006.01)I C07D401/12(2006.01)I C07D401/14(2006.01)I C07D403/12(2006.01)I C07D403/14(2006.01)I C07D405/12(2006.01)I C07D405/14(2006.01)I C07D409/12(2006.01)I C07D409/14(2006.01)I C07D413/10(2006.01)I C07D413/12(2006.01)I C07D413/14(2006.01)I C07D417/12(2006.01)I C07D417/14(2006.01)I A61K31/505(2006.01)I A61K31/506(2006.01)I A61K31/513(2006.01)I A61K31/538(2006.01)I A61K31/5365(2006.01)I A61K31/55(2006.01)I A61K31/519(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I
公开(公告)号:102174024A
优先权:2002.02.01 US 60/353,267;2002.02.01 US 60/353,333;2002.07.29 US 60/399,673;2002.12.17 US 60/434,277
摘要:本发明提供对导致化学介体释放的IgE和/或IgG受体信号级联具有抑制作用的2,4-嘧啶二胺化合物、中间体、该类化合物的合成方法、以及在各种场合之下使用该类化合物的方法,包括用于治疗或者预防以IgE和/或IgG受体信号级联活化导致之去颗粒作用或其他过程所造成之化学介体释放为特征、由此所引起或者与此相关的疾病。
同族[211]:US10314840B2 - US10369148B2 - US10682350B2 - US10709703B2 - US2004029902A1 - US2005038243A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[409]:US10314840B2 - US113398A - US192301A - US2001007033A1 - US2002115173A1 - US2002137141A1 ...   
被引用[684]:US10004741B2 - US10005738B2 - US10005743B2 - US10005760B2 - US10005767B2 - US10005777B2 ...   
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[发明] 施用抗TNFα抗体的方法 - 201310394514.5
无权-视为撤回

申请人:阿布维生物技术有限公司 - 申请日:2002-06-05 - 主分类号:A61K39/395(2006.01)I
分类号:A61K39/395(2006.01)I A61P31/04(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I A61P29/00(2006.01)I A61P19/02(2006.01)I A61P19/06(2006.01)I A61P37/08(2006.01)I A61P3/10(2006.01)I A61P13/12(2006.01)I A61P31/00(2006.01)I A61P37/06(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P11/00(2006.01)I A61P1/00(2006.01)I A61P9/00(2006.01)I A61P19/08(2006.01)I A61P1/16(2006.01)I A61P31/14(2006.01)I A61P31/20(2006.01)I A61P7/04(2006.01)I A61P17/02(2006.01)I A61P9/10(2006.01)I
摘要:本发明公开了治疗其中TNFα活性是有害的失调的方法,所述方法是通过每两周皮下施用人抗体,优选重组人抗体而进行的,所述抗体特异性地结合人肿瘤坏死因子α(hTNFα)。抗体可以与氨甲蝶呤一起施用或不一起施用。这些抗体对hTNFα有高的亲和力(例如Kd=10-8M或更低),低的解离速率(例如Koff=10-3/秒或更低)和体外、体内中和hTNFα活性。本发明的抗体可以是全长抗体或其抗原结合部分。本发明也包括含有药物组合物的和施用说明的试剂盒,和含有药物组合物的预装的注射器。
同族[147]:US2003235585A1 - US2012177596A1 - US2013004507A1 - US2014186368A1 - US2014271637A1 - US2014322232A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[166]:US2001004456A1 - US2001016195A1 - US2001026801A1 - US2002017790A1 - US2003012786A1 - US2003049725A1 ...   
被引用[250]:US10071158B2 - US10155039B2 - US10159732B2 - US10159733B2 - US10179811B2 - US10195275B2 ...   
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[发明] 伴侣蛋白10变异体 - 201080051909.X
无权-驳回

申请人:悉生物有限公司 - 申请日:2010-10-08 - 主分类号:A61K38/16(2006.01)I
分类号:A61K38/16(2006.01)I C07K14/47(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I C12N15/12(2006.01)I
公开(公告)号:102711793A
摘要:本发明总体上涉及伴侣蛋白10N端变异体。更具体地说,本发明涉及具有增强的免疫调节能力和/或对于病原体相关分子模式(PAMP)和/或损伤相关分子模式(DAMP)具有增强结合亲和力的伴侣蛋白10N端变异体。
同族[18]:US2012328635A1 - US2015274794A1 - US8933033B2 - WO2011041847A1 - WO2011041847A8 - EP2485753A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[23]:US2006205934A1 - US2009047240A1 - US2009087410A1 - US2009087878A9 - US2011082073A1 - US4356270A ...   
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[发明授权] I型细胞因子受体TCCR - 00817176.9;1279054C
无权-未缴年费

申请人:杰南技术公司 - 申请日:2000-10-18 - 主分类号:C07K14/715(2006.01)
分类号:C07K14/715(2006.01) C07K16/28(2006.01) A61K38/00(2006.01) A61K39/395(2006.01) A61P37/02(2006.01)
摘要:本发明涉及治疗和诊断免疫相关疾病的方法,所述疾病包括主要由Th1或Th2细胞因应答抗原刺激而释放的细胞因子介导的那些疾病。本发明进一步涉及基于TCCR基因相对表达水平以及TCCR激动剂或拮抗剂而使T-细胞偏置分化为Th1亚型或Th2亚型的方法。本发明还涉及诊断Th1-和Th2-介导的疾病的方法。
同族[27]:US2004234522A1 - US2007134238A1 - US2011097325A1 - US7393532B1 - WO0129070A2 - WO0129070A3 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[43]:US2004219096A1 - US2004234522A1 - US2005164307A1 - US2006177436A1 - US4275149A - US4816567A ...   
被引用[20]:US10227415B2 - US2004185049A1 - US2005214296A1 - US2006177436A1 - US2007134238A1 - US2008038223A1 ...   
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