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[发明授权] 一种降解含β-1,3-糖苷键的大分子量多糖的方法 - 201610575541.6;106146683B
有权

申请人:北京颐方生物科技有限公司 - 申请日:2016-07-19 - 主分类号:C08B37/00(2006.01)I
分类号:C08B37/00(2006.01)I C25B3/00(2006.01)I A61K31/716(2006.01)I A61P31/12(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I
专利代理机构:北京路浩知识产权代理有限公司 11002
摘要:本发明涉及一种降解含β‑1,3‑糖苷键大分子量多糖的方法,具体为:将浓度为60‑200mg/mL的含β‑1,3‑糖苷键的大分子量多糖溶液通入设有阴、阳极的电解槽中,调节溶液为酸性,按照4.0‑8.0L氧气/L多糖溶液的量向阴极通入氧气,通入直流电并控制阴极电流密度为9‑14mA/cm2,在此条件下,进行降解,收集电解液,即得。本发明所述的方法工艺操作简单,省时高效,有利于扩大规模生产;且反应条件温和,对环境污染小;重要的是,与酸法降解和过氧化氢降解法相比,电Fenton法对多糖的降解率高,降解分子量相当的多糖的情况下,且得到的低分子量多糖分子量范围更窄。
同族[7]:CN106146683A - CN108892738A - CN108892738B - CN109053918A - CN109053918B - CN109053920A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:CN101962415A - CN104530254A   
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[发明] 蛋白质酪氨酸激酶调节剂 - 201811229699.3
审中-实审

申请人:阿西纳斯公司 - 申请日:2013-08-30 - 主分类号:A61K31/5377(2006.01)I
分类号:A61K31/5377(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P19/10(2006.01)I A61P9/00(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I A61P3/10(2006.01)I A61P3/04(2006.01)I A61P37/06(2006.01)I A61P27/16(2006.01)I
摘要:本发明涉及调节激酶级联的一个或多个组分的化合物和方法。本发明还涉及基本纯的化合物1和基本纯的化合物1盐(例如化合物1盐酸盐和化合物1苯磺酸盐)。本发明还涉及制备基本纯的化合物1和化合物1盐的方法。
同族[23]:US10106505B2 - US2014066445A1 - US2018170875A1 - US2019263755A1 - US9926273B2 - WO2014036426A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[130]:US2003186963A1 - US2004039048A1 - US2004242572A1 - US2005059713A1 - US2006100245A1 - US2006160800A1 ...   
被引用[6]:US10106505B2 - US10323001B2 - US9556120B2 - WO2017107895A1 - EP3395346A4 - EP3395371A4   
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[发明授权] 作为蛋白激酶抑制剂的6-氨基-7-二环-7-脱氮-嘌呤衍生物 - 201580061510.2;107108631B
有权

申请人:内尔维阿诺医学科学有限公司 - 申请日:2015-11-12 - 主分类号:C07D487/04(20060101)
分类号:C07D487/04(20060101) A61K31/519(20060101) A61P35/00(20060101) A61P35/02(20060101) A61P11/00(20060101) A61P13/12(20060101) A61P19/02(20060101) A61P29/00(20060101) A61P9/10(20060101) A61P17/06(20060101) A61P17/00(20060101) A61P37/06(20060101) A61P37/08(20060101) A61P11/06(20060101) A61P37/02(20060101) A61P13/08(20060101) A61P25/28(20060101) A61P25/16(20060101) A61P25/14(20060101) A61P25/00(20060101)
公开(公告)日:2020-06-16
摘要:本发明涉及6‑氨基‑7‑二环‑7‑脱氮‑嘌呤衍生物,其调节蛋白激酶的活性,因此用于治疗由于蛋白激酶活性失调引起的疾病,特别是RET家族激酶。本发明还提供用于制备这些化合物的方法,包含这些化合物的药物组合物,以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
同族[15]:US10221181B2 - US2017327506A1 - WO2016075224A1 - EP3218378A1 - EP3218378B1 - JP2017533932A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[32]:US2006235031A1 - US2007112005A1 - US2009118499A1 - US2009163468A1 - US2009325928A1 - US2010099679A1 ...   
被引用[43]:US10023570B2 - US10045991B2 - US10112942B2 - US10137124B2 - US10137127B2 - US10138243B2 ...   
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[发明授权] 一种含有褐藻多糖硫酸酯和灵芝多糖的组合物和其应用 - 200810119495.4;101361764B
有权
著录变更
权利转移

申请人:北京世纪博康医药科技有限公司 - 申请日:2008-09-01 - 主分类号:A61K36/074(2006.01)I
当前权利人:南京世纪博康医药科技有限公司
分类号:A61K36/074(2006.01)I A61K31/715(2006.01)I A61P1/16(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I A61K31/375(2006.01)I
摘要:本发明公开了一种组合物,该组合物含有褐藻多糖硫酸酯和灵芝多糖类物质。本发明组合物在防治化学性肝损伤、调节免疫力药品和保健品中的应用。发明人的研究表明,本发明组合物应用于药品或者保健品长期服用对调节人体免疫系统平衡、增强对疾病抵御能力、治疗化学性肝损伤均有良好的效果。本发明同时公开了组合物的制备工艺。
同族[1]:CN101361764A  >>更多 - 什么是同族
被引用[4]:CN102755440A - CN103271357A - CN104435006A - CN111035649A   
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[发明授权] 包含用于治疗疾病或紊乱的化合物的固体形式,其组合物,及其用途 - 201110263515.7;102382113B
无权-未缴年费
复审程序

申请人:西格诺药品有限公司 - 申请日:2007-10-26 - 主分类号:C07D473/32(2006.01)I
分类号:C07D473/32(2006.01)I A61K31/52(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P9/00(2006.01)I A61P13/12(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I A61P29/00(2006.01)I A61P7/08(2006.01)I A61P9/12(2006.01)I A61P11/00(2006.01)I
公开(公告)号:102382113B
摘要:本发明公开了包含4-[9-(四氢-呋喃-3-基)-8-(2,4,6-三氟-苯氨基)-9H-嘌呤-2-基氨基]-环己烷-1-醇的固体形式,包含该固体形式的组合物,制备该固体形式的方法及其在治疗各种疾病和/或紊乱中的使用方法。
同族[38]:US2009048275A1 - US2012115890A1 - US8158635B2 - WO2008057252A2 - WO2008057252A3 - EP2076516A2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[47]:US2005135999A1 - US2005256063A1 - US2006069079A1 - US2006287289A1 - US2006287344A1 - US2007014716A1 ...   
被引用[44]:US10010555B2 - US10016436B2 - US10047090B2 - US10149849B2 - US10391199B2 - US10398700B2 ...   
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[发明授权] 调节性T细胞在制备治疗免疫糖尿病药物中的应用、及其扩培液和扩培方法 - 201710613737.4;107349219B
有权

申请人:中南大学湘雅二医院 - 申请日:2017-07-25 - 主分类号:A61K35/17(20150101)
分类号:A61K35/17(20150101) C12N5/0783(20100101) A61P3/10(20060101) A61P37/02(20060101)
公开(公告)日:2020-07-14
摘要:本发明公开了一种调节性T细胞在制备治疗免疫糖尿病药物中的应用、及其扩培液和扩培方法。调节性T细胞的扩培液按体积份数比计包括35.274~42.69份无血清培养液、1.25~2.5份4‑羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液、0.5~1份青霉素‑链霉素溶液、0.5~1份L‑谷氨酰胺、0.05~0.1份2‑巯基乙醇、0.00769~0.01154份重组白介素‑2、0.001~0.01份雷帕霉素和5~10份AB血清。上述调节性T细胞在制备治疗免疫糖尿病药物中的应用,通过对自身免疫糖尿病发病机制和调节性T细胞的针对性研究,申请人发现将调节性T细胞在治疗自身免疫糖尿病方面具有较好的疗效。
同族[1]:CN107349219A  >>更多 - 什么是同族
引用[5]:CN101603030A - CN102517253A - CN104278012A - CN104357389A - CN1953767A   
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[发明] 在Fc结构域中具有突变的稳定异源二聚的抗体设计 - 201280057691.8
有权
许可备案
复审程序

申请人:酵活有限公司 - 申请日:2012-11-02 - 主分类号:C07K16/46(2006.01)I
分类号:C07K16/46(2006.01)I A61K39/395(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I
摘要:本发明提供的支架具有在各个结构域(例如CH2和CH3)不对称的重链,来实现超越用天然同源二聚体(对称)Fc分子的参与调节效应功能的各种Fc受体之间的选择性,和所获得的变体Fc同源二聚体的增加的稳定性和纯度。这些新分子包含设计用于改变抗体起作用和其在治疗剂中找到用途的天然方式的异质组分的复合物。
同族[122]:US10358479B2 - US10457742B2 - US2013195849A1 - US2014066378A1 - US2014154253A1 - US2015125449A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[253]:US10000576B1 - US10077298B2 - US11392902A - US2003096743A1 - US2003115614A1 - US2003130189A1 ...   
被引用[137]:US10000576B1 - US10011858B2 - US10066018B2 - US10072088B2 - US10077298B2 - US10106624B2 ...   
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[发明] 氘代的二氨基嘧啶化合物以及包含该化合物的药物组合物 - 201310141192.3
有权
著录变更
权利转移
质押保全

申请人:苏州泽璟生物制药有限公司 - 申请日:2013-04-22 - 主分类号:C07D401/12(2006.01)I
当前权利人:苏州泽璟生物制药股份有限公司
分类号:C07D401/12(2006.01)I A61K31/506(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P29/00(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I A61P31/12(2006.01)I A61P9/00(2006.01)I A61P3/00(2006.01)I
公开(公告)日:2014-10-22
摘要:本发明涉及氘代的二氨基嘧啶化合物以及包含该化合物的药物组合物。具体地,本发明公开了式(I)所示的氘代的二氨基嘧啶化合物以及含有该化合物、或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物的药物组合物。本发明的化合物可用于治疗和/或预防蛋白激酶相关性疾病,例如细胞增殖性疾病、癌症、免疫性疾病等。
同族[22]:US10618884B2 - US2016185753A1 - US2018044323A1 - US9809572B2 - WO2014173291A1 - EP2990405A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[28]:US2008073687A1 - US2008176881A1 - US2010291025A1 - US2013040957A1 - US2013296357A1 - US5846514A ...   
被引用[32]:US10017472B2 - US10100019B2 - US10604505B2 - US10618884B2 - US10647694B2 - US10717753B2 ...   
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[发明授权] 杂芳族甲基环胺衍生物 - 201380031372.4;104350053B
有权

申请人:大正制药株式会社 - 申请日:2013-06-13 - 主分类号:C07D413/14(2006.01)I
分类号:C07D413/14(2006.01)I A61K31/4439(2006.01)I A61K31/5355(2006.01)I A61P1/04(2006.01)I A61P1/14(2006.01)I A61P3/00(2006.01)I A61P9/12(2006.01)I A61P25/06(2006.01)I A61P25/08(2006.01)I A61P25/14(2006.01)I A61P25/16(2006.01)I A61P25/18(2006.01)I A61P25/20(2006.01)I A61P25/22(2006.01)I A61P25/24(2006.01)I A61P25/28(2006.01)I A61P25/36(2006.01)I A61P29/00(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I
摘要:由式(IA)表示的杂芳族甲基环胺衍生物或其药学上可接受的盐用于治疗或预防疾病,例如睡眠障碍、抑郁症、焦虑障碍、惊恐障碍、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、头痛、偏头痛、疼痛、消化系统疾病、癫痫症、炎症、免疫相关疾病、内分泌相关疾病和高血压,基于食欲素(OX)受体拮抗剂活性。
同族[42]:US2015183768A1 - US9266870B2 - WO2013187467A1 - EP2862860A1 - EP2862860A4 - EP2862860B1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[27]:US2010063056A1 - US2010197652A1 - US2011201591A1 - US2011207747A1 - US2011212968A1 - US2011312961A1 ...   
被引用[6]:WO2015087853A1 - WO2015087993A1 - WO2017057717A1 - WO2019013244A1 - JP5907310B2 - CN104370755A   
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[发明授权] 免疫刺激剂 - 201480010084.5;105229142B
有权

申请人:日东药品工业株式会社 - 申请日:2014-02-21 - 主分类号:C12N1/20(2006.01)I
分类号:C12N1/20(2006.01)I A23L33/135(2016.01)I A23K10/18(2016.01)I A61K35/744(2015.01)I A61K36/064(2006.01)I A61P1/00(2006.01)I A61P29/00(2006.01)I A61P31/00(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I A61P37/08(2006.01)I C12R1/01(2006.01)N
优先权:2013.02.22 JP 2013-033072
摘要:本发明提供:保藏号为NITE BP‑1519的肠膜明串珠菌NTM048菌株,或其突变株或其经处理的细菌;包含乳杆菌或其经处理细菌的乳杆菌制备物和免疫刺激剂(特别是肠道免疫刺激剂)。
同族[11]:US2015374762A1 - US9572844B2 - WO2014129599A1 - EP2960327A1 - EP2960327A4 - EP2960327B1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[10]:US2013316032A1 - WO2013077500A1 - WO9912416A1 - WO9916435A1 - JP2007308419A - JP2008201708A ...   
被引用[7]:US10093749B2 - WO2015041299A1 - KR20180084258A - CN104911134A - CN107865891A - CN107898833A ...   
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