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[发明] 白细胞介素33在制备治疗心肌炎疾病药物中的应用 - 201611096568.3
无权-驳回

申请人:苏州大学 - 申请日:2016-12-02 - 主分类号:A61K38/20(2006.01)I
分类号:A61K38/20(2006.01)I A61P9/00(2006.01)I A61P31/12(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I
公开(公告)日:2017-02-22
摘要:本发明公开了白细胞介素33在制备治疗心肌炎疾病药物中的应用,同时提供一种以白细胞介素33为有效成分,治疗心肌炎疾病的药物。本发明在柯萨奇病毒B3诱导的病毒性心肌炎小鼠模型以及自身免疫性心肌炎小鼠模型中,给予发病小鼠白细胞介素33的治疗,能够缓解心肌细胞炎症和提高小鼠生存率,在开发治疗心肌炎疾病药物方面有重要意义。本发明在治疗心肌炎疾病的药物研发及生产中,具有重要的应用推广价值。
被引用[1]:CN107007821A   
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[发明] 一种免疫调节和延缓衰老的口服液制剂的制备方法 - 201710980885.X
审中-实审

申请人:哈药集团三精制药有限公司 - 申请日:2017-10-20 - 主分类号:A61K36/79(2006.01)I
分类号:A61K36/79(2006.01)I A61K36/57(2006.01)I A61K9/08(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I A61P39/06(2006.01)I A23L33/105(2016.01)I A23L21/20(2016.01)I A23L21/25(2016.01)I A61K35/644(2015.01)N
公开(公告)号:107596002A
摘要:本发明涉及一种免疫调节和延缓衰老口服液的制备方法。其组成为每100体积份数中含有人参2‑30质量份数、蜂王浆3‑10质量份数、五味子1‑20质量份数、蜂蜜50‑80质量份数、乙醇6‑10体积份数、香精0.03‑1体积份数。本发明通过超临界CO2萃取技术结合浸渍提取技术、高速离心和超滤技术,充分有效地提取人参和五味子中有效成分,同时,优化处理蜂蜜和蜂王浆,结合终端超滤除菌技术,避免了高温灭菌造成有效成分的破坏,解决了产品澄清度和稳定性差的问题。以香精矫正产品口感,改善了产品的顺应性,更重要的是不加入防腐剂,保证了产品的绿色性。
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[发明] 取代的8-[6-氨基-3-吡啶基]黄嘌呤 - 201310051340.2
无权-视为撤回
权利转移

申请人:托维斯制药有限责任公司 - 申请日:2007-06-13 - 主分类号:C07D473/06(2006.01)I
当前权利人:道格伍德医药公司
分类号:C07D473/06(2006.01)I A61K31/522(2006.01)I A61K31/5377(2006.01)I A61P11/06(2006.01)I A61P37/08(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I A61P1/12(2006.01)I A61P5/50(2006.01)I A61P3/10(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P9/10(2006.01)I A61P27/02(2006.01)I
摘要:本发明提供了为A2B腺苷受体(AR)选择性拮抗剂的取代的8-[6-氨基-3-吡啶基]黄嘌呤和药物组合物。这些化合物和组合物可作为药剂。
同族[35]:US2008004292A1 - US2011082139A1 - US7884100B2 - US8258142B2 - WO2007149277A2 - WO2007149277A3 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[37]:US2004192708A1 - US2005065341A1 - US2006058322A1 - US2006159627A1 - US2007219221A1 - US2008004292A1 ...   
被引用[19]:US2007066631A1 - US2007249598A1 - US2008200456A1 - US2009163491A1 - US2010004445A1 - US2010120765A1 ...   
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[发明授权] 杂环化合物的无定形物、含有该无定形物的固体分散体、药剂及其制备方法 - 200880117078.4;101883765B
有权
权利转移

申请人:全药工业株式会社 - 申请日:2008-11-21 - 主分类号:C07D403/04(2006.01)I
当前权利人:大原药品工业株式会社
分类号:C07D403/04(2006.01)I A61K9/10(2006.01)I A61K9/14(2006.01)I A61K9/20(2006.01)I A61K9/48(2006.01)I A61K31/5377(2006.01)I A61K31/54(2006.01)I A61K47/38(2006.01)I A61P1/04(2006.01)I A61P1/06(2006.01)I A61P1/18(2006.01)I A61P11/00(2006.01)I A61P11/02(2006.01)I A61P11/06(2006.01)I A61P13/12(2006.01)I A61P17/00(2006.01)I A61P17/04(2006.01)I A61P17/06(2006.01)I A61P19/02(2006.01)I A61P19/08(2006.01)I A61P27/00(2006.01)I A61P27/02(2006.01)I A61P29/00(2006.01)I A61P31/04(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P35/02(2006.01)I A61P37/00(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I A61P37/08(2006.01)I C07D413/14(2006.01)I
摘要:本发明的目的是提高以均三嗪和嘧啶衍生物为代表的杂环化合物在体内的吸收性。根据本发明,可以提供以下物质的无定形物,这些物质包括,例如,如通式(1)(各R等的定义参见说明书)所示的以均三嗪和嘧啶衍生物为代表的杂环化合物、它们的水合物、溶剂化物或药学可接受的盐。并且提供此无定形物的制备方法。另外,还提供含有此无定形物的固体分散体和含此固体分散体的制剂。
同族[21]:US2010249063A1 - US8227463B2 - WO2009066775A1 - EP2218718A1 - EP2409975A1 - EP2409975B1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[12]:US2006009440A1 - US2008113987A1 - US2008287431A1 - US2010267700A1 - US6251900B1 - US7307077B2 ...   
被引用[26]:US10022352B2 - US10058546B2 - US10064868B2 - US10071979B2 - US10081621B2 - US10206877B2 ...   
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[发明] 药物偶联物,偶联方法,及其用途 - 201710584374.6
审中-实审
权利转移

申请人:索伦托医疗有限公司 - 申请日:2013-05-14 - 主分类号:A61K47/68(2017.01)I
当前权利人:联宁(苏州)生物制药有限公司
分类号:A61K47/68(2017.01)I A61K45/00(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P3/10(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I
摘要:本发明涉及药物偶联物,偶联方法,及其用途。一方面,提供了活性剂‑偶联物,制备活性剂‑偶联物的方法,及其用途。
同族[39]:US2015105539A1 - US2015141646A1 - US2016067350A1 - US2018085471A1 - US2018243438A1 - US9801951B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[70]:US2005238649A1 - US2005239713A1 - US2006128754A1 - US2007092940A1 - US2007134243A1 - US2011206658A1 ...   
被引用[101]:US10017460B2 - US10077287B2 - US10080805B2 - US10111966B2 - US10117944B2 - US10137202B2 ...   
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[发明] 治疗自身免疫病症和同种免疫病症的方法 - 201680044603.9
审中-实审

申请人:比奥贝拉蒂美国公司 - 申请日:2016-06-23 - 主分类号:A61K39/395(2006.01)I
分类号:A61K39/395(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I
摘要:本公开提供了治疗个体的同种免疫病症或自身免疫病症的方法;所述方法涉及向个体施用有效量的对补体组分C1s有特异性的抗体。本公开提供了一种监测受试者治疗方法的功效的方法;所述方法涉及检测从个体获得的生物样品中的自身抗体或同种抗体的水平。
同族[13]:US2018169240A1 - WO2016210172A1 - EP3313417A1 - EP3313417A4 - JP2018526330A - KR20180020296A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[6]:US2004115194A1 - US2004219147A1 - US2005079174A1 - US2014127208A1 - US8877197B2 - WO2014066744A2   
被引用[3]:US10450382B2 - US10457745B2 - US10729767B2   
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[发明] 抗-干扰素α的抗体 - 201210344864.6
无权-视为撤回

申请人:基因技术股份有限公司 - 申请日:2002-01-29 - 主分类号:C07K16/24(2006.01)I
分类号:C07K16/24(2006.01)I C12N15/13(2006.01)I C12N15/63(2006.01)I C12N1/21(2006.01)I C12N1/19(2006.01)I C12N5/10(2006.01)I C12P21/08(2006.01)I C12N5/20(2006.01)I A61K39/395(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I A61P3/10(2006.01)I A61P5/14(2006.01)I G01N33/577(2006.01)I
公开(公告)号:102993303A
优先权:2001.02.22 US 60/270,775;2002.01.09 US 10/044,896
摘要:本发明涉及抗-干扰素α的抗体,更具体地,本发明总体上涉及产生和特征鉴定对各种IFNα亚型具有广泛反应活性的中和性抗-IFNα单克隆抗体。本发明还涉及这种抗-IFN-α抗体在诊断和治疗与IFN-α表达增高有关的疾病,特别是自身免疫性疾病,如胰岛素依糖性糖尿病(1DDM)和全身性红斑狼疮中的应用。
同族[74]:US2003166228A1 - US2007048311A1 - US2007059309A1 - US2011206663A1 - US2011268727A1 - US2012244148A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[200]:US2001012514A1 - US2002192748A1 - US2003044410A1 - US2003138404A1 - US2003147581A1 - US2003147889A1 ...   
被引用[127]:US10112995B2 - US10155809B2 - US10208113B2 - US10358491B2 - US10385133B2 - US10449237B1 ...   
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[发明授权] 细胞因子信号转导调节剂的调节和用于免疫治疗的应用 - 200580030987.0;101437834B
无权-未缴年费

申请人:贝勒医学院 - 申请日:2005-06-23 - 主分类号:A61K48/00(2006.01)I
分类号:A61K48/00(2006.01)I A61K39/12(2006.01)I A61K39/21(2006.01)I A61K39/245(2006.01)I A61K39/29(2006.01)I A61P1/00(2006.01)I A61P17/06(2006.01)I A61P19/02(2006.01)I A61P31/00(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I
摘要:本发明涉及在抗原呈递细胞如树突细胞中通过细胞因子信号转导调节剂来调节抗原呈递。本发明提供了通过调节细胞因子信号转导调节剂如SOCS(SOCS1-7,CIS)、SHP(SHP-1和SHP-2)和PIAS(PIAS1、PIAS3、PIASx和PIASy)来调节抗原呈递的方法。本发明提供了疫苗和疗法,其中通过调节细胞因子信号转导调节剂来增强抗原呈递。本发明还提供了在依赖于自身肿瘤抗原呈递的肿瘤疫苗接种方法中破坏自身耐受性的机制。
同族[22]:US2006269519A1 - US2006292119A1 - US7868158B2 - US7868159B2 - WO2006112869A2 - WO2006112869A3 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[34]:US2003138413A1 - US2003166140A1 - US2003171253A1 - US2003175971A1 - US2004259247A1 - US2005147608A1 ...   
被引用[46]:US10093712B2 - US10166255B2 - US10406177B2 - US10538431B2 - US10573768B2 - US10720644B2 ...   
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[发明] 一种免疫调节组合物在治疗恶性积液中的用途 - 201710893950.5
审中-实审
权利转移

申请人:叶升 - 申请日:2017-09-26 - 主分类号:A61K31/787(2006.01)I
当前权利人:广州百吉生物制药有限公司
分类号:A61K31/787(2006.01)I A61K31/7036(2006.01)I A61K33/14(2006.01)I A61K45/06(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I
专利代理机构:广州三环专利商标代理有限公司 44202
摘要:本发明涉及一种免疫调节组合物在治疗恶性积液中的用途,其中该组合物具有免疫调节功能。具体涉及该组合物在制备用于缓解和治疗恶性积液的药物中的用途,其中所述组合物包含聚核糖肌苷‑聚核糖胞苷酸(PIC)。所述组合物还可以进一步包含至少一种稳定剂和钙离子、抗癌剂或其它药学上可接受的载体。
同族[4]:US2019328767A1 - WO2018059404A1 - EP3518938A1 - EP3518938A4  >>更多 - 什么是同族
引用[7]:US3692899A - WO2007081288A1 - WO2008133595A1 - CN101590227A - CN102488707A - CN103599071A ...   
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[发明授权] 一种降解香菇多糖的方法 - 201810734740.6;108892738B
有权

申请人:北京颐方生物科技有限公司 - 申请日:2016-07-19 - 主分类号:C08B37/00(20060101)
分类号:C08B37/00(20060101) C25B3/00(20060101) A61K31/716(20060101) A61P31/12(20060101) A61P35/00(20060101) A61P37/02(20060101)
公开(公告)日:2020-06-30
专利代理机构:11002 北京路浩知识产权代理有限公司
摘要:本发明涉及一种采用电Fenton法降解香菇多糖的方法,具体为:将浓度为90mg/mL的香菇多糖溶液通入设有阴、阳极的电解槽中,调节溶液为酸性,按照4.0L氧气/L香菇多糖溶液的量向阴极通入氧气,通入直流电并控制阴极电流密度为12mA/cm2,在此条件下,进行降解,收集电解液,即得。本发明所述的方法工艺操作简单,省时高效,有利于扩大规模生产;且反应条件温和,对环境污染小;重要的是,与酸法降解和过氧化氢降解法相比,电Fenton法对多糖的降解率高,降解分子量相当的多糖的情况下,且得到的低分子量多糖分子量范围更窄。
同族[7]:CN106146683A - CN106146683B - CN108892738A - CN109053918A - CN109053918B - CN109053920A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:CN101962415A - CN104530254A   
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