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[发明] 一种吴茱萸汤整合型新剂型制备技术及其生产方法 - 201010201127.1
无权-视为撤回

申请人:苏州知微堂生物科技有限公司 杨洪舒 - 申请日:2010-06-17 - 主分类号:A61K36/9068(2006.01)I
分类号:A61K36/9068(2006.01)I A61K9/14(2006.01)I A61K9/16(2006.01)I A61K9/127(2006.01)I A61K9/107(2006.01)I A61K9/50(2006.01)I A61K9/70(2006.01)I A61K9/10(2006.01)I A61K9/00(2006.01)I A61P1/04(2006.01)I A61P15/00(2006.01)I A61P1/08(2006.01)I A61P25/00(2006.01)I
公开(公告)号:102284048A
摘要:本发明涉及一种吴茱萸汤整合型新剂型制备技术及其生产方法,其有效成分的原料组成按重量配比为:吴茱萸9份、人参9份、生姜18份、大枣4份。其生产过程包括:超音速气流粉碎、醇水提取、超声波粉碎提取、水煎浓缩、超音速喷雾干燥、纳米研磨、高压乳匀、纳米粒制备等。本发明注重运用纳米载体联用技术所体现出的多协同、多靶向等优点。规模化生产后,可大幅减少生产成本,大幅提高产品质量,可使药物的靶向性、缓控释性更强。可内外给药并举,可按子午流注、人体气血流动规律分别在四个时间段服用。还可以制备成膜剂、透皮剂按子午流注、人体气血流动规律分别贴在人体不同部位,可通过皮肤直接吸收。
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[发明] 促红细胞生成素的应用 - 200710127914.4
无权-未缴年费

申请人:依泊加两合公司 - 申请日:2003-07-25 - 主分类号:A61K38/18(2006.01)I
分类号:A61K38/18(2006.01)I A61K9/08(2006.01)I A61K9/10(2006.01)I A61K9/107(2006.01)I A61K9/20(2006.01)I A61P3/06(2006.01)I A61P3/10(2006.01)I A61P9/00(2006.01)I A61P9/08(2006.01)I A61P9/10(2006.01)I A61P13/12(2006.01)I A61P15/00(2006.01)I A61P29/00(2006.01)I A61P43/00(2006.01)I A61K31/198(2006.01)N A61K31/366(2006.01)N A61K31/40(2006.01)N
公开(公告)号:101099860A
公开(公告)日:2008-01-09
优先权:2002.7.26 DE 10234192.3
摘要:本发明涉及到促红细胞生成素的应用,该物质用于刺激内皮祖细胞的生理动员、增殖和分化;用于刺激血管发生;用于治疗与内皮祖细胞机能障碍有关的疾病;以及用于生产治疗这些疾病的药物组合物,和生产包含促红细胞生成素和其它合适的能刺激内皮祖细胞的活性成分的药物组合物。
同族[72]:US2005272634A1 - US2010247450A1 - US2010247451A1 - US2010247452A1 - US7745387B2 - WO2004012759A2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[46]:US2002045255A1 - US2002065214A1 - US2002137145A1 - US2003130197A1 - US2007161552A1 - US2010247450A1 ...   
被引用[63]:US10071135B2 - US10093707B2 - US10137206B2 - US10195249B2 - US10201569B2 - US10239940B2 ...   
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[发明] 一种具有抗恶性肿瘤作用的药物组合及其制备方法 - 200710056165.0
无权-未缴年费

申请人:刘阳 - 申请日:2007-10-15 - 主分类号:A61K36/81(2006.01)I
分类号:A61K36/81(2006.01)I A61K9/02(2006.01)I A61K9/08(2006.01)I A61K9/10(2006.01)I A61K9/107(2006.01)I A61K9/12(2006.01)I A61K9/14(2006.01)I A61K9/16(2006.01)I A61K9/19(2006.01)I A61K9/20(2006.01)I A61K9/48(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61K31/4375(2006.01)N
公开(公告)号:101411780A
摘要:本发明公开了一种抗恶性肿瘤疗效显著、毒副作用小、使用安全的药物组 合。该组合物由中药材龙葵的提取物和豆科植物苦豆草的种子苦豆子或豆科植 物苦参的根中提取的苦参素组成。该药物组合中龙葵提取物的龙葵总生物碱含 量大于50%。本发明的药物组合中含龙葵总碱含量大于50%的龙葵提取物1~4 重量份、苦参素1~3重量份。其中优选比例为龙葵总碱含量大于50%的龙葵提 取物3重量份、苦参素2重量份。本发明还公开了该药物组合的制备方法。
同族[1]:CN101411780B  >>更多 - 什么是同族
被引用[1]:WO2010074553A1   
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[发明] 生产细分液-液配剂的方法与设备以及这些液-液配剂的用途 - 200580039286.3
无权-驳回

申请人:巴斯福股份公司 - 申请日:2005-11-15 - 主分类号:B01F5/02(2006.01)I
分类号:B01F5/02(2006.01)I B01F3/08(2006.01)I B01F5/06(2006.01)I A61K9/10(2006.01)I A61K9/107(2006.01)I B29B7/76(2006.01)I D21H17/16(2006.01)I
公开(公告)号:101060915A
公开(公告)日:2007-10-24
优先权:2004.11.17 DE 102004055507.9
摘要:本发明涉及一种生产细分液-液配剂的方法及其生产设备,其中混合设备包括:A)具有至少一个进口喷嘴的挡板和具有至少一个出口喷嘴的挡板,静态混合器位于所述挡板之间的空间中,而且,如果合适的话,其中另外以机械方式引入能量,或B)具有至少一个进口喷嘴的挡板和防冲板,如果合适的话,在所述挡板和防冲板之间存在静态混合器和/或向其中以机械方式引入能量。
同族[12]:US2009073801A1 - WO2006053712A2 - WO2006053712A3 - EP1814651A2 - EP1814651B1 - DE102004055507A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[44]:US1218250A - US1496345A - US1626487A - US1924080A - US2000953A - US2001028999A1 ...   
被引用[9]:US2010304860A1 - US2010306813A1 - US9174178B2 - US9867763B2 - WO2011051374A1 - WO2012076426A1 ...   
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[发明] 一种咳血方整合型新剂型制备技术及其生产方法 - 201010200814.1
无权-视为撤回

申请人:苏州知微堂生物科技有限公司 杨洪舒 - 申请日:2010-06-17 - 主分类号:A61K36/744(2006.01)I
分类号:A61K36/744(2006.01)I A61K9/14(2006.01)I A61K9/16(2006.01)I A61K9/127(2006.01)I A61K9/107(2006.01)I A61K9/50(2006.01)I A61K9/70(2006.01)I A61K9/10(2006.01)I A61K9/00(2006.01)I A61P7/04(2006.01)I A61P11/14(2006.01)I A61P11/10(2006.01)I A61P11/08(2006.01)I A61P31/06(2006.01)I A61K35/56(2006.01)N
公开(公告)号:102283922A
摘要:本发明涉及一种咳血方整合型新剂型制备技术及其生产方法,其有效成分的原料组成按重量配比为:青黛6份、瓜蒌9份、海粉9份、栀子9份、诃子6份。其生产过程包括:超音速气流粉碎、醇水提取、超声波粉碎提取、水煎浓缩、超音速喷雾干燥、纳米研磨、高压乳匀、纳米粒制备等。本发明注重运用纳米载体联用技术所体现出的多协同、多靶向等优点。规模化生产后,可大幅减少生产成本,大幅提高产品质量,可使药物的靶向性、缓控释性更强。可内外给药并举,可按子午流注、人体气血流动规律分别在四个时间段服用。还可以制备成膜剂、透皮剂按子午流注、人体气血流动规律分别贴在人体不同部位,可通过皮肤直接吸收。
引用[1]:CN1895291A   
被引用[1]:CN105381232A   
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[发明] 一种珠蛋白酶解物及其制备和应用 - 200510136767.8
无权-视为撤回

申请人:中国科学院大连化学物理研究所 - 申请日:2005-12-30 - 主分类号:C12P21/00(2006.01)I
分类号:C12P21/00(2006.01)I A61K38/01(2006.01)I A61K38/04(2006.01)I A61K9/08(2006.01)I A61K9/10(2006.01)I A61K9/107(2006.01)I A61K9/12(2006.01)I A61K9/14(2006.01)I A61K9/16(2006.01)I A61K9/20(2006.01)I A61K9/48(2006.01)I A61P9/12(2006.01)I A23L1/30(2006.01)I
摘要:本发明涉及动物血液的开发利用,一种珠蛋白酶解物,其以猪血中的血红蛋白脱除血红素后得到的珠蛋白为原料,通过加蛋白酶酶解的方法,制成富含活性肽的蛋白酶解物。该酶解物具有显着抑制血管紧张素I转换酶活性的作用,可用于治疗和预防高血压,同时具有增强机体防御功能、调节生理节律、预防疾病和促进康复等作用。
被引用[3]:CN102276693A - CN104745663A - CN105567773A   
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[发明] 含有至少一种萘甲酸衍生物、过氧化苯甲酰和至少一种成膜剂的组合物、它们的制备方法及其用途 - 201310085111.2
无权-未缴年费

申请人:盖尔德马研究及发展公司 - 申请日:2008-12-01 - 主分类号:A61K9/00(2006.01)I
分类号:A61K9/00(2006.01)I A61K8/368(2006.01)I A61K8/38(2006.01)I A61K8/73(2006.01)I A61K8/81(2006.01)I A61K9/06(2006.01)I A61K9/10(2006.01)I A61K9/107(2006.01)I A61K9/50(2006.01)I A61K8/04(2006.01)I A61K8/11(2006.01)I A61K8/06(2006.01)I A61K31/192(2006.01)I A61Q19/00(2006.01)I A61Q19/08(2006.01)I A61P17/00(2006.01)I A61P17/10(2006.01)I
公开(公告)号:103142460A
摘要:本发明涉及用于局部施用的组合物,其在生理学上可接受的介质中包含至少一种萘甲酸衍生物和过氧化苯甲酰和至少一种成膜剂。本发明的特征在于所述过氧化苯甲酰和所述的萘甲酸衍生物为在所述组合物中的分散形式。本发明特别适用于人类制药学或美容中。
同族[25]:US2011135584A1 - US2015216834A1 - US8952066B2 - WO2009077693A2 - WO2009077693A3 - EP2224908A2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[30]:US2003096012A1 - US2003170196A1 - US2004161402A1 - US2008132580A1 - US2009214628A1 - US6159493A ...   
被引用[14]:US2008176954A1 - US2013158130A1 - US8936800B2 - US9814690B2 - WO2011151279A3 - WO2017068673A1 ...   
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[发明授权] 大黄酸或大黄酸类化合物的复合物在制备治疗骨关节炎药物中的应用 - 200610106502.8;1899275B
无权-未缴年费
著录变更
权利转移
复审程序

申请人:南京中敬医药科技研究所 丛晓东 - 申请日:2006-07-11 - 主分类号:A61K31/192(2006.01)I
分类号:A61K31/192(2006.01)I A61K31/198(2006.01)I A61K31/205(2006.01)I A61K31/496(2006.01)I A61K31/7008(2006.01)I A61K9/00(2006.01)I A61K9/02(2006.01)I A61K9/06(2006.01)I A61K9/08(2006.01)I A61K9/10(2006.01)I A61K9/107(2006.01)I A61K9/12(2006.01)I A61K9/14(2006.01)I A61K9/19(2006.01)I A61K9/20(2006.01)I A61K9/48(2006.01)I A61K36/708(2006.01)I A61K36/704(2006.01)I A61K36/482(2006.01)I A61P19/02(2006.01)I A61P29/00(2006.01)I
优先权:2005.07.11 CN 200510040963.5
摘要:大黄酸或大黄酸类化合物的复合物在制备治疗骨关节炎、风湿性和类风湿性关节炎的药物中的应用,复合物通式(I)左侧为以下两者之一:(1)大黄酸或大黄酸类化合物单体成分,其中R2~R3、R6~R7有1~2个取代基为-COOH,R1~R8,其余为任意的以下取代基:-H,-O-glucose,-OH,-OCH3,-CH3,R1~R8,至少有2个为-H;(2)含大黄酸的、从植物中提取的有效部位;其中M表示含氮有机碱或碱性氨基酸,大黄酸或大黄酸类化合物与含氮有机碱或碱性氨基酸以分子间作用力结合形成复合物。本发明为弱酸弱碱复合物,其溶液近中性,药学上更容易接受、人体顺应性更好,更稳定,刺激性更小。
同族[18]:US2008207758A1 - US9181172B2 - WO2007012254A1 - EP1913940A1 - EP1913940A4 - EP1913940B1 ...  >>更多 - 什么是同族
被引用[3]:CN102079715A - CN102126973A - CN110305496A   
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[发明] 一种牵正散整合型新剂型制备技术及其生产方法 - 201010201035.3
无权-视为撤回

申请人:苏州知微堂生物科技有限公司 杨洪舒 - 申请日:2010-06-17 - 主分类号:A61K36/888(2006.01)I
分类号:A61K36/888(2006.01)I A61K9/14(2006.01)I A61K9/16(2006.01)I A61K9/127(2006.01)I A61K9/107(2006.01)I A61K9/50(2006.01)I A61K9/70(2006.01)I A61K9/10(2006.01)I A61K9/00(2006.01)I A61P11/10(2006.01)I A61P25/02(2006.01)I A61K35/64(2006.01)N
公开(公告)号:102283959A
摘要:本发明涉及一种牵正散整合型新剂型制备技术及其生产方法,其有效成分的原料组成按重量配比为:白附子6份、僵蚕6份、全蝎2份。其生产过程包括:超音速气流粉碎、醇水提取、超声波粉碎提取、水煎浓缩、超音速喷雾干燥、纳米研磨、高压乳匀、纳米粒制备等。本发明注重运用纳米载体联用技术所体现出的多协同、多靶向等优点。规模化生产后,可大幅减少生产成本,大幅提高产品质量,可使药物的靶向性、缓控释性更强。可内外给药并举,可按子午流注、人体气血流动规律分别在四个时间段服用。还可以制备成膜剂、透皮剂按子午流注、人体气血流动规律分别贴在人体不同部位,可通过皮肤直接吸收。
被引用[1]:CN102949473A   
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[发明] 一种生脉散整合型新剂型制备技术及其生产方法 - 201010201051.2
无权-视为撤回

申请人:苏州知微堂生物科技有限公司 杨洪舒 - 申请日:2010-06-17 - 主分类号:A61K36/8968(2006.01)I
分类号:A61K36/8968(2006.01)I A61K9/14(2006.01)I A61K9/16(2006.01)I A61K9/127(2006.01)I A61K9/107(2006.01)I A61K9/50(2006.01)I A61K9/70(2006.01)I A61K9/10(2006.01)I A61K9/00(2006.01)I A61P17/00(2006.01)I A61P11/00(2006.01)I A61P11/14(2006.01)I
公开(公告)号:102283994A
摘要:本发明涉及一种生脉散整合型新剂型制备技术及其生产方法,其有效成分的原料组成按重量配比为:人参9份、麦冬9份、五味子6份。其生产过程包括:超音速气流粉碎、醇水提取、超声波粉碎提取、水煎浓缩、超音速喷雾干燥、纳米研磨、高压乳匀、纳米粒制备等。本发明注重运用纳米载体联用技术所体现出的多协同、多靶向等优点。规模化生产后,可大幅减少生产成本,大幅提高产品质量,可使药物的靶向性、缓控释性更强。可内外给药并举,可按子午流注、人体气血流动规律分别在四个时间段服用。还可以制备成膜剂、透皮剂按子午流注、人体气血流动规律分别贴在人体不同部位,可通过皮肤直接吸收。
引用[1]:CN1362125A   
被引用[2]:CN102961582A - CN104490985A   
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