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[发明授权] 一种核糖核酸降解片断复合物及其应用 - 200810056361.2;101229183B
有权
权利转移

申请人:周锡漳 汕头经济特区鮀滨制药厂 - 申请日:2008-01-17 - 主分类号:A61K31/7084(2006.01)I
当前权利人:周锡漳 汕头经济特区鮀滨制药厂
分类号:A61K31/7084(2006.01)I A61K31/7088(2006.01)I A61K35/23(2006.01)I A61K35/34(2006.01)I A61K35/407(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P1/16(2006.01)I
摘要:本发明涉及一种核糖核酸降解片断复合物,它是由猪内脏中分离纯化出的核糖核酸的人工降解片断组成的;所述核糖核酸人工降解片断的核苷酸数量范围在10~300之间,分子量在2×102~6×104之间。本发明还涉及所述核糖核酸降解片断复合物在治疗肝癌等多基因疾病药物制备中的应用。
同族[1]:CN101229183A  >>更多 - 什么是同族
被引用[2]:WO2012048470A1 - CN102174513A   
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[发明授权] 低氧可诱导的蛋白2(HIG2)作为新的治疗肾细胞癌(RCC)的潜在标靶 - 200480031015.9;1882698B
无权-未缴年费

申请人:肿瘤疗法科学股份有限公司 - 申请日:2004-08-20 - 主分类号:A61K39/395(2006.01)I
分类号:A61K39/395(2006.01)I A61K31/7088(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I C07H21/02(2006.01)I
摘要:本发明提供了通过将癌细胞,尤其是肾细胞癌与由HIG2?siRNA或HIG2抗体组成的组合物接触,来抑制细胞生长的方法。本发明还提供了诊断肾细胞癌的方法。
同族[11]:US2007059814A1 - US2010204060A1 - US2012021945A1 - US7727714B2 - US8029981B2 - WO2005019475A2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[5]:WO0123426A2 - WO02079411A2 - WO03032813A2 - WO2008102557A1 - WO2008128043A2   
被引用[26]:US10145851B2 - US2010261224A1 - US2015203222A1 - US8383590B2 - US8420329B2 - US8623829B2 ...   
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[发明授权] eIF4E表达的调节 - 200480026916.9;100558893C
无权-未缴年费
著录变更

申请人:ISIS药物公司 伊莱利利公司 - 申请日:2004-09-17 - 主分类号:C12N15/11(2006.01)I
当前权利人:ISIS药物公司
分类号:C12N15/11(2006.01)I A61K31/7088(2006.01)I A61K31/713(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P9/00(2006.01)I
摘要:本发明提供了用于调节eIF4E表达的寡聚化合物、组合物和方法。本 发明反义化合物可以是单链的或双链的并且靶向编码eIF4E的核酸。本发 明提供了使用这些化合物调节eIF4E表达和诊断与治疗与eIF4E表达相关 的疾病和状况的方法。
同族[41]:US2007066549A1 - US2009192106A1 - US2010130589A1 - US2012283312A1 - US2013178513A1 - US7425544B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[280]:US10867398A - US1329501A - US1329502A - US15592002A - US2001053519A1 - US2002165189A1 ...   
被引用[114]:US10000752B2 - US10017764B2 - US10036014B2 - US10100315B2 - US10113166B2 - US10174324B2 ...   
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[发明授权] 乙肝病毒基因的小干扰核糖核酸序列及制备方法 - 200610146967.6;100494214C
无权-未缴年费

申请人:浙江大学 - 申请日:2004-12-07 - 主分类号:C07H21/02(2006.01)I
分类号:C07H21/02(2006.01)I C12N15/11(2006.01)I C12N15/10(2006.01)I C12N15/51(2006.01)I A61K31/7088(2006.01)I A61P1/16(2006.01)I
摘要:本发明提供乙肝病毒(HBV)基因的小干扰核糖核酸(siRNA)序列及制备 方法,SEQ ID NO.1-4为本发明提供的转录siRNA的2对针对HBV(ayw亚型)S 基因的DNA模板序列,用体外转录方法合成针对HBV(ayw亚型)基因的特异 siRNA,经转染细胞后,达到抑制HBV基因表达的目的。该方法可快速、经 济、较大量地获得抗HBV的siRNA,为抗HBV的实验研究和临床应用提供技 术和大量siRNA。
同族[1]:CN101077883A  >>更多 - 什么是同族
被引用[6]:CN101948834A - CN101979555A - CN101979557A - CN102154267A - CN102517255A - CN104059916A   
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[发明] microRNA-203及其拟似物在制备防治肥胖、血脂异常及其并发症药物中的应用 - 201310201199.X
有权

申请人:哈尔滨医科大学 - 申请日:2013-05-27 - 主分类号:A61K48/00(2006.01)I
分类号:A61K48/00(2006.01)I A61K31/7088(2006.01)I C07H21/00(2006.01)I A61P3/04(2006.01)I A61P3/06(2006.01)I A61P9/10(2006.01)I A61P9/00(2006.01)I A61P1/16(2006.01)I A61P1/18(2006.01)I
摘要:本发明公开了microRNA-203及其拟似物在制备防治肥胖、血脂异常及其并发症药物中的应用,本发明属于生物医药领域。本发明制备的药物可为miR-203及其拟似物单一成分,也可为一种药物组合物。药物组合物为有效剂量的miR-203及/或其拟似物与药学上可接受的载体混合而成,所述载体可为胆固醇,病毒,纳米颗粒,壳聚糖,脂质体等,将合成的miR-203及/或其拟似物与上述载体连接形成药物,通过静脉,肌肉或腹腔注射等可用来治疗肥胖、血脂异常或肥胖和血脂异常并发症。
同族[1]:CN103285406B  >>更多 - 什么是同族
引用[1]:CN102943108A   
被引用[1]:CN103961719A   
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[发明] 过氧化物酶体增殖物-活化的受体Α辅激活物1的抑制剂 - 200680014733.4
无权-视为撤回

申请人:坎皮纳斯州立大学-UNICAMP - 申请日:2006-03-20 - 主分类号:C07H21/00(2006.01)I
分类号:C07H21/00(2006.01)I A61K31/7088(2006.01)I
摘要:本发明涉及PGC-1Α蛋白的信使RNA的反义DNA寡核苷酸用作治疗糖尿病、胰岛素耐受和代谢综合征的药物的应用。更具体说,本发明涉及用作药物的化合物,该化合物能通过肠道或胃肠道外途径给药,优选具有抑制过氧化物酶体增殖物-活化的受体Α辅激活物1(PGC-1Α)蛋白表达、导致血糖水平降低的特性。因此,本发明涉及在糖尿病个体和对胰岛素耐受的个体中促进葡萄糖血清水平提高、血浆胰岛素浓度升高和对胰岛素的耐受性降低的药物化合物。按照在动物模型中进行的实验,本发明能更有效地控制葡萄糖水平,并对与糖尿病和肥胖症相关的其它并发症起到有益作用。以此方式,与市场上现有的其它产品相比,本发明的主要优点是控制血糖水平的有效性和对这些疾病的其它并发症起到有益作用。
同族[8]:US2009029933A1 - WO2006099706A1 - EP1879905A1 - JP2008533178A - KR20080005509A - BRPI0500959A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[1]:WO03042362A2   
被引用[26]:US10102922B2 - US10128002B2 - US10255992B2 - US10380328B2 - US10403397B2 - US10410740B2 ...   
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[发明] 非洲爪蟾GRK家族新基因XSYNUCLEIN - 200710115251.4
无权-视为撤回

申请人:山东大学 - 申请日:2007-12-12 - 主分类号:C12N15/54(2006.01)I
分类号:C12N15/54(2006.01)I C12N15/10(2006.01)I C12N9/12(2006.01)I C07H21/00(2006.01)I C12Q1/68(2006.01)I A61K31/7088(2006.01)I A61K38/45(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P25/28(2006.01)I
摘要:本发明公开了非洲爪蟾GRK家族新基因XSYNUCLEIN的CDNA全长克隆,它的CDNA全长1040BP,含有一个完整的开放阅读框,可以编码含129个氨基酸的蛋白质。也公开了这种基因的两个RT-PCR引物、RT-PCR方法和整体原位杂交技术。非洲爪蟾GRK家族新基因XSYNUCLEIN在成蛙和胚胎时期的中枢神经系统中有高水平的表达,能参与胚胎前脑的形成,并与神经变性疾病、乳腺癌和卵巢癌等疾病密切相关。这种非洲爪蟾GRK家族新基因XSYNUCLEIN及其编码的蛋白质有望在治疗神经变性疾病、乳腺癌和卵巢癌等疾病方面取得突破。
被引用[2]:CN102002500A - CN105085624A   
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[发明] 人类卵巢癌中的微小RNA特征 - 200880112585.9
无权-未缴年费
复审程序

申请人:俄亥俄州立大学研究基金会 - 申请日:2008-09-08 - 主分类号:C12Q1/68(2006.01)I
分类号:C12Q1/68(2006.01)I A61K31/7088(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I
摘要:本发明提供了用于诊断、预测和治疗卵巢癌的新方法和组合物。本发明还提供了鉴定抗癌剂的方法。
同族[25]:US2010249213A1 - US2015024963A1 - US9574239B2 - WO2009033140A1 - WO2009033140A9 - EP2183393A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[126]:US105340A - US105360A - US112630A - US116726A - US123482A - US123533A ...   
被引用[34]:US10636512B2 - US2012309645A1 - US8765707B2 - US8883757B2 - US9078914B2 - US9096906B2 ...   
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[发明] 超声微泡介导的基因递送系统 - 200780038602.4
无权-视为撤回

申请人:香港大学 - 申请日:2007-11-05 - 主分类号:A61K48/00(2006.01)I
分类号:A61K48/00(2006.01)I A61K31/7088(2006.01)I A61K9/00(2006.01)I A61P31/00(2006.01)I A61P41/00(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P43/00(2006.01)I
摘要:本发明提供了一种方法,该方法具体利用由超声触发的荷有诱导型SMAD7基因的微泡系统破裂来递送诸如基因、质粒和其他活性DNA相关分子等的药剂,用于治疗包括腹膜纤维化和术后腹膜粘连在内的腹膜疾病。
同族[3]:US2008114287A1 - WO2008058451A2 - EP2086589A2  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:US2007243177A1 - US6135976A - US6308714B1   
被引用[7]:US10350265B2 - US10456448B2 - US2010092395A1 - US2011182979A1 - WO2010044897A1 - WO2019133950A1 ...   
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[发明] 人miR-129*反义核酸及其应用 - 200910199731.2
有权

申请人:中国科学院上海药物研究所 苏州吉玛基因药物科技有限公司 - 申请日:2009-12-01 - 主分类号:C12N15/113(2006.01)I
分类号:C12N15/113(2006.01)I A61K31/7088(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P35/02(2006.01)I A61P25/00(2006.01)I
摘要:本发明公开一种抑制microRNA-129*表达的反义寡聚核苷酸及其应用。该反义寡聚核苷酸特异性结合于人miR-129*,包含与下述核苷酸序列中至少13个连续核苷酸互补的序列:5’-AAGCCCUUACCCCAAAAAGUAU-3’,特别是其包含序列:5’-AUACUUUUUGGGGUAAGGGCUU-3’。本发明的反义寡聚核苷酸可以为核糖核苷酸、脱氧核糖核苷酸或核糖核苷酸与脱氧核糖核苷酸的嵌合体,并可对链中任一核苷酸进行修饰。本发明的miR-129*反义寡核苷酸能够有效抑制人脑胶质瘤细胞中miR-129*表达,抑制其生长和增殖,从而有效治疗脑胶质瘤及其他miR-129*高表达的肿瘤。
同族[1]:CN102080082B  >>更多 - 什么是同族
被引用[2]:US8846316B2 - CN105779452A   
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