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[发明] 一种治疗阴道白色念珠菌感染的混合胶束泡沫喷雾剂的制备方法 - 201710960964.4
无权-视为撤回

申请人:中国药科大学 - 申请日:2017-10-11 - 主分类号:A61K9/12(2006.01)I
分类号:A61K9/12(2006.01)I A61K31/7048(2006.01)I A61P15/02(2006.01)I A61P31/10(2006.01)I A61K9/107(2006.01)N
摘要:本发明属于医药技术领域,是两性霉素B的一种新剂型,涉及到两性霉素B的混合胶束泡沫喷雾剂的制备。该制剂由两性霉素B、亲水性表面活性剂、发泡剂、稳定剂组成。其中两性霉素B被包裹在表面活性剂形成的混合胶束中,形成稳定的纳米粒。整个制剂通过泡沫泵给药,可以实现丰富的泡沫和持久的稳定性。本制剂使用方便,能在阴道内分布均匀,药效佳,有着很好的应用前景。
引用[1]:CN105616353A   
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[发明] 一种用于治疗猪痢疾的药物组合物 - 201611247396.5
无权-视为撤回

申请人:河南水晶头文化传媒有限公司 - 申请日:2016-12-29 - 主分类号:A61K36/732(2006.01)I
分类号:A61K36/732(2006.01)I A61P1/12(2006.01)I A61K31/4745(2006.01)N A61K31/56(2006.01)N A61K31/352(2006.01)N A61K31/336(2006.01)N A61K31/7048(2006.01)N A61K31/439(2006.01)N
摘要:本发明公开了一种用于治疗猪痢疾的药物组合物,所述用于治疗猪痢疾的药物组合物,按照重量份的主要原料为:辣蓼草提取物5‑16份、木瓜根提取物素2‑6份、凤尾草提取物9‑10份、马齿苋提取物 25‑32份、盐酸拓扑替康15‑23份、11-酮基乳香酸2‑4份、甲基麦冬黄烷酮B 6‑10份、环氧续随子醇0.5‑1.4份、异连翘脂苷8‑9份、塔拉乌头胺2‑4份。本发明药物根据猪痢疾的认识机理对原料成分进行严格挑选,从而达到全面康复的目的,具有起效快、作用稳定、携带服用方便、长期服用无毒副作用的特点。
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[发明] 一种治疗精神分裂症的药物组合物 - 201611257524.4
无权-视为撤回

申请人:郑州掌盟网络科技有限公司 - 申请日:2016-12-30 - 主分类号:A61K38/46(2006.01)I
分类号:A61K38/46(2006.01)I A61P25/18(2006.01)I A61K36/42(2006.01)N A61K35/50(2015.01)N A61K31/7048(2006.01)N A61K31/56(2006.01)N A61K31/5415(2006.01)N A61K31/519(2006.01)N A61K31/198(2006.01)N
摘要:本发明公开了一种治疗精神分裂症的药物组合物,包括以下重量份数的原料:胎盘素0.5‑2份,佩兰2‑5份,桔梗1‑8份,磷酸二酯酶1‑5份,那格列奈2‑5份,伸筋草2‑8份,葡醛内酯片2‑5份,甘珀酸钠2‑5份,瓜蒂素2‑5份,利培酮0.5‑2份,奋乃静0.5‑1份,维生素B 0.5‑1份,蒸馏水50‑100份。该药物组合物通过原料复配发挥协同作用,具有疗效好、治疗周期短、毒副作用小、无并发症产生的优点,且制备方法简单,生产成本低,可以有效增强人体免疫力,是一种有效治疗精神分裂症的药物;且口感好,有利于患者长期坚持服用。
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[发明授权] 用于治疗或预防皮肤疾病的阿维菌素或米尔倍霉素与肾上腺素能受体的组合 - 201080016726.4;102395365B
无权-未缴年费

申请人:盖尔德马研究及发展公司 - 申请日:2010-02-16 - 主分类号:A61K31/4164(2006.01)I
分类号:A61K31/4164(2006.01)I A61K31/498(2006.01)I A61K31/7048(2006.01)I A61K45/06(2006.01)I
摘要:本发明涉及用于治疗皮肤疾病且特别是红斑痤疮和眼红斑痤疮的化合物的组合。本发明涉及阿维菌素类或米尔倍霉素类的化合物与α-1或α-2肾上腺素能受体的激动剂类的化合物的组合。本发明进一步涉及试剂盒形式的产品,其(a)包含:阿维菌素类或米尔倍霉素类的化合物的第一组合物,和(b)不同于所述第一组合物并包含α-1或α-2肾上腺素能受体的激动剂类的化合物的第二组合物,作为组合产品,其用作为在治疗和/或预防皮肤疾病且特别是红斑痤疮和眼红斑痤疮中的药物,其中所述第一和第二组合物可同时施用、分开地施用或延时施用。
同族[23]:US2012035123A1 - US2014249096A1 - US8669233B2 - WO2010092312A1 - EP2395998A1 - EP2395998B1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[21]:US2005020600A1 - US2005165079A1 - US2006171974A1 - US2008139488A1 - US2008153901A1 - US2008176928A1 ...   
被引用[34]:US10201535B2 - US10206939B2 - US10398720B2 - US10772871B2 - US2010233109A1 - US2011034423A1 ...   
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[发明] 具有SGLT-1/SGLT-2抑制剂活性的化合物在制备用于治疗骨病的药物中的用途 - 201080054860.3
无权-视为撤回

申请人:赛诺菲 - 申请日:2010-10-01 - 主分类号:A61K31/7034(2006.01)I
分类号:A61K31/7034(2006.01)I A61K31/7048(2006.01)I A61K31/7056(2006.01)I A61K31/706(2006.01)I A61P19/10(2006.01)I
摘要:本发明披露了具有SGLT-1/SGLT-2抑制剂活性的化合物在制备用于治疗骨病的药物中的用途。本发明涉及具有SGLT-1/SGLT-2抑制剂活性的化合物在制备用于治疗骨病如骨质疏松症的药物中的用途。优选的为式I的化合物的用途,其中各基团具有所述的含义。
同族[12]:US2012270819A1 - WO2011039338A2 - WO2011039338A3 - EP2482823A2 - JP2013506635A - KR20120091174A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[37]:US2004259819A1 - US2005014704A1 - US2007197623A1 - US6221633B1 - US6221897B1 - US6245744B1 ...   
被引用[11]:US8697849B2 - US8785404B2 - US9296775B2 - US9573970B2 - WO2013169546A1 - WO2014055297A1 ...   
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[发明] 用于半月板损伤石膏固定时促进恢复的膏剂及其制备方法 - 201610076276.7
无权-驳回

申请人:李金戈 - 申请日:2016-02-03 - 主分类号:A61K36/898(2006.01)I
分类号:A61K36/898(2006.01)I A61K9/06(2006.01)I A61P19/04(2006.01)I A61K31/353(2006.01)N A61K31/05(2006.01)N A61K31/575(2006.01)N A61K31/352(2006.01)N A61K31/7048(2006.01)N A61K31/135(2006.01)N A61K31/395(2006.01)N A61K31/16(2006.01)N A61K31/704(2006.01)N
摘要:本发明公开了用于半月板损伤石膏固定时促进恢复的膏剂及其制备方法,所述的膏剂包括以下成分:儿茶素、麝香草酚、蜕皮甾酮、百步还阳丹提取物、槲皮素、金丝桃甙、盐酸苯海拉明、原阿片碱、丁苯羟酸、山柰酚、七叶皂苷、膏剂基质、抗氧化剂。本发明通过合理配比,将多种有效成分联合作用,具有活血散瘀、消炎止痛、强筋骨、还具有抗感染、抗过敏,预防皮肤溃烂的功效,适用于半月板损伤非手术治疗使用石膏固定前,涂抹于患处促进机体恢复,且能预防石膏长时间固定造成的皮肤感染和过敏症状,疗效好,使用方便简单,适用于临床应用。
引用[2]:CN103566034A - CN1562159A   
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[发明] 一种含有雷公藤红素的组合物及其应用 - 201910342802.3
有权

申请人:北京大学 - 申请日:2019-04-26 - 主分类号:A61K31/7048(2006.01)I
分类号:A61K31/7048(2006.01)I A61K31/56(2006.01)I A61P3/04(2006.01)I A61P3/00(2006.01)I A61P3/10(2006.01)I A61P3/06(2006.01)I
摘要:本发明提供了一种含有雷公藤红素的组合物,涉及医药技术领域。本发明所述组合物包括托吡酯和雷公藤红素,所述托吡酯和雷公藤红素的质量比为(2~800)×103:1。本发明通过托吡酯和雷公藤红素联合应用,可降低两种药物的使用剂量,明显降低其副作用,同时能更显著的降低体重、提高胰岛素敏感性、优化脂质代谢。利用本发明的组合物在剂量减半时仍能起到显著降低体重,提高胰岛素敏感性、优化脂质代谢的作用。
同族[1]:CN109908165B  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:CN105534921A - CN105920018A - CN107028953A   
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[发明授权] 一种化合物及其药物用途、组合物与制剂 - 201611058981.0;106581027B
有权

申请人:昆药集团股份有限公司 - 申请日:2016-11-25 - 主分类号:A61K31/7048(20060101)
分类号:A61K31/7048(20060101) A61P1/16(20060101)
摘要:本发明属于医药技术领域,具体涉及化合物comanthoside B及其在抗肝纤维化药物中的用途、药物组合物与制剂。本发明化合物comanthoside B具有式I所示结构。体外实验表明,comanthoside B对NIH 3T3成纤维细胞的增殖有显著的抑制作用;体内实验表明,comanthoside B能显著降低肝纤维化大鼠血清中TBIL、DBIL、ALT、AST、PC‑Ⅲ、HA、LN和肝组织中Hyp、TIMP‑1的含量水平,对大鼠肝纤维化具有良好的治疗效果。与现有技术相比,本发明药物具有高效、低毒、安全的特点,能更好地满足临床用药的需要,具有良好的市场前景。
同族[1]:CN106581027A  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:CN102335184A - CN102838645A   
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[发明] 一种治疗急性呼吸道感染的分散片及其制备方法 - 201310442153.7
有权
权利转移

申请人:成都中医药大学 - 申请日:2013-09-25 - 主分类号:A61K31/7048(2006.01)I
当前权利人:四川成都中医大资产管理有限公司
分类号:A61K31/7048(2006.01)I A61K9/20(2006.01)I A61P11/00(2006.01)I A61P31/12(2006.01)I A61P29/00(2006.01)I A61K31/365(2006.01)N
摘要:本发明提供了一种治疗急性呼吸道感染的分散片及其制备方法。本发明还提供组方药物、食品或保健品的矫味方法,尤其针对感咳双清胶囊的原料药的矫味方法。本发明通过对辅料种类、用量等配伍的筛选,以及对制备方法的考察,最终得到了崩解迅速,外观性状良好的分散片,为提高感咳双清制剂的溶出速率、生物利用度提供了保障。
同族[1]:CN103494831B  >>更多 - 什么是同族
引用[1]:CN1266699A   
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[发明授权] 杀内寄生虫凝胶组合物 - 02142067.X;1234364C
有权
著录变更
权利转移

申请人:惠氏公司 - 申请日:2002-08-26 - 主分类号:A61K31/4985(2006.01)
当前权利人:硕腾服务有限责任公司
分类号:A61K31/4985(2006.01) A61K31/7048(2006.01) A61K9/00(2006.01) A61P33/14(2006.01) A61K31/365(2006.01)
摘要:一种均质洁净的兽医凝胶组合物,该组合物在长期抗内寄生虫上具有广谱效力,且该组合物允许在单次施用中能使用杀寄生虫剂混合物的较高浓度。该组合物用于治疗和控制恒温动物中内寄生虫的感染和传染。
同族[37]:US2003096822A1 - US2005106202A1 - US2010120782A1 - US6893652B2 - US7674475B2 - US8241669B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[22]:US2003236203A1 - US2004000034A1 - US2252730A - US5006545A - US5387598A - US5536715A ...   
被引用[21]:US2008255037A1 - US2011160155A1 - US2012071484A1 - US2016333516A1 - US7763583B2 - US8455452B2 ...   
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