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[发明授权] 基质金属-蛋白酶抑制剂 - 200480026229.7;1849306B
无权-未缴年费
复审程序

申请人:葛兰素集团有限公司 - 申请日:2004-09-10 - 主分类号:C07D209/48(2006.01)I
代理人:王景朝
摘要:本发明描述了一种式(I)的化合物及其具生理功能的衍生物,其制备方法,含有它们的药物制剂与其在治疗中的应用,其中:A表示键、C1-6烷基或CH=CH-C1-4烷基;B表示键、O、S、SO、SO2、CO、CR7R8、CO2R14、CONR14R15、N(COR14)(COR15)、N(SO2R14)(COR15)、NR14R15;D表示键或C1-6烷基;E表示取代芳基、或取代或未取代杂芳基;Q表示任选取代的5或6元的芳基或杂芳基环;X表示O、S、SO、SO2、CO、CNR5、CNOR5、CNNR5R6、NR11或CR7R8;Y表示CR5OR11、CR5SR11、NOR5、CR5NR6R11、SO、SO2、CO、CNR5、CNOR5或CS;R1与R1′各自独立表示H、C1-6烷基或C1-4烷基芳基;R2表示CO2R12、CH2OR12或CONR12R13、CONR12OR13、NR12COR13、SR12、PO(OH)2、PONHR12或SONHR12;R3表示H、C1-6烷基或C1-4烷基芳基;R4表示任选取代的芳基或杂芳基;Z表示键、CH2、O、S、SO、SO2、NR5、OCR5R6、CR9R10O,或Z、R4与Q一起形成任选取代的稠合三环基团;R5与R6各自独立表示H、C1-6烷基或C1-4烷基芳基;R7与R8各自独立表示H、卤素、C1-6烷基或C1-4烷基芳基;R9与R10各自独立表示H、任选被卤素、氰基、OR11或NR6R11取代的C1-6烷基,任选被卤素、氰基、OR11或NR6R11取代的C1-4烷基芳基、OR11,或R9和R10与连接它们的N一起形成任选地含有一或多个选自O、N与S的另外的杂原子的杂环基团;R11表示H、C1-6烷基、C1-4烷基芳基或COR5;R12与R13各自独立表示H、C1-3烷基、C1-3烷基芳基或C1-3烷基杂芳基,或R12和R13与连接它们的官能团一起形成任选地含有一或多个选自C、O、N与S的另外的原子的杂环基团;R14与R15各自独立表示H、C1-6烷基、C1-4烷基芳基或C1-4烷基杂芳基、或R14和R15与连接它们的官能团一起形成可含有一或多个选自C、O、N与S的另外的原子的杂环或稠合杂环基团。
同族[57]:US2006293353A1 - US2009082377A1 - US2010029699A1 - US7601729B2 - US8263602B2 - US8343986B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[36]:US2002103387A1 - US2005065353A1 - US2005256116A1 - US2006160875A1 - US2007043223A1 - US2008194565A1 ...   
被引用[29]:US2009082377A1 - US2010029699A1 - US8263602B2 - US8343986B2 - US8507670B2 - US8710261B2 ...   
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[发明] 用于将甘油转化为丙二醇的方法 - 201280022303.2
有权

申请人:GTC科技美国有限责任公司 - 申请日:2012-03-12 - 主分类号:C07C29/74(2006.01)I
代理人:王景朝
摘要:描述了将甘油转化为丙二醇和纯化生产的丙二醇的方法。与基于石油/天然气的丙二醇生产需要多个加工步骤相比,基于甘油的丙二醇生产仅需要一个加工步骤,因此代表成本节约。
同族[14]:US2012232312A1 - US8394999B2 - WO2012122566A1 - EP2683679A1 - EP2683679A4 - EP2683679B1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[13]:US2008274019A1 - US2009005614A1 - US2009012334A1 - US2010160691A1 - US7586016B2 - US7619118B2 ...   
被引用[2]:CN106187686A - RU2663419C1   
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[发明] 氘富集化4-羟基-5-甲氧基-N,1-二甲基-2-氧代-N-[(4-三氟-甲基)苯基]-1,2-二氢喹啉-3-甲酰胺 - 201280030397.8
有权

申请人:活跃生物技术有限公司 - 申请日:2012-06-20 - 主分类号:A61K31/4704(2006.01)I
代理人:王景朝
摘要:在酰胺-N甲基基团中具有至少70%的氘富集的氘富集化4-羟基-5-甲氧基-N,1-二甲基-2-氧代-N-[(4-三氟甲基)-苯基]-1,2-二氢喹啉-3-甲酰胺或其具有药学上可接受的有机或无机阳离子的盐以及制备所述化合物的方法。所述化合物可用于例如治疗恶性过度增殖性病症或自身免疫疾病的疗法。
同族[18]:US2014112946A1 - US9216956B2 - WO2012175541A1 - EP2537517A1 - EP2723340A1 - EP2723340B1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[11]:US2010055072A1 - US6133285A - WO0003991A1 - WO0130758A1 - WO2010028015A2 - JP2002520395A ...   
被引用[12]:US10300053B2 - US10314836B2 - US8975279B2 - US9233927B2 - US9956212B2 - WO2014074381A1 ...   
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[发明授权] 用于将甘油转化为丙二醇的方法 - 201280022303.2;103687835B
有权

申请人:GTC科技美国有限责任公司 - 申请日:2012-03-12 - 主分类号:C07C29/74(2006.01)I
代理人:王景朝
摘要:描述了将甘油转化为丙二醇和纯化生产的丙二醇的方法。与基于石油/天然气的丙二醇生产需要多个加工步骤相比,基于甘油的丙二醇生产仅需要一个加工步骤,因此代表成本节约。
同族[14]:US2012232312A1 - US8394999B2 - WO2012122566A1 - EP2683679A1 - EP2683679A4 - EP2683679B1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[13]:US2008274019A1 - US2009005614A1 - US2009012334A1 - US2010160691A1 - US7586016B2 - US7619118B2 ...   
被引用[2]:CN106187686A - RU2663419C1   
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[发明授权] 氘富集化4-羟基-5-甲氧基-N,1-二甲基-2-氧代-N-[(4-三氟-甲基)苯基]-1,2-二氢喹啉-3-甲酰胺 - 201280030397.8;103796654B
有权

申请人:活跃生物技术有限公司 - 申请日:2012-06-20 - 主分类号:A61K31/4704(2006.01)I
代理人:王景朝
摘要:在酰胺-N甲基基团中具有至少70%的氘富集的氘富集化4-羟基-5-甲氧基-N,1-二甲基-2-氧代-N-[(4-三氟甲基)-苯基]-1,2-二氢喹啉-3-甲酰胺或其具有药学上可接受的有机或无机阳离子的盐以及制备所述化合物的方法。所述化合物可用于例如治疗恶性过度增殖性病症或自身免疫疾病的疗法。
同族[18]:US2014112946A1 - US9216956B2 - WO2012175541A1 - EP2537517A1 - EP2723340A1 - EP2723340B1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[11]:US2010055072A1 - US6133285A - WO0003991A1 - WO0130758A1 - WO2010028015A2 - JP2002520395A ...   
被引用[12]:US10300053B2 - US10314836B2 - US8975279B2 - US9233927B2 - US9956212B2 - WO2014074381A1 ...   
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[发明授权] 二氯化镁-醇加合物及由其获得的催化剂组分 - 201280019026.X;103476805B
有权

申请人:巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 - 申请日:2012-04-13 - 主分类号:C08F10/00(2006.01)I
代理人:王景朝
摘要:本发明涉及制备氯化镁醇加合物的固体颗粒的方法,其包括(a)在作为具有100?5000mm2/s的粘度的溶液使用的聚甲基丙烯酸烷基酯的存在下在熔融形式的MgCl2·醇加合物与跟所述加合物不混溶的液体相之间形成乳液,和(b)快速冷却所述乳液以使分散相固化并收集固体加合物颗粒。
同族[8]:US2014046011A1 - US9587040B2 - WO2012143303A1 - EP2699605A1 - EP2699605B1 - CN103476805A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[14]:US2005176900A1 - US2013197172A1 - US4399054A - US6127304A - US6437061B1 - US7135531B2 ...   
被引用[3]:US10377839B2 - WO2019122016A1 - CN105440176A   
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[发明] 肝细胞生长因子的特异性结合物 - 200480026298.8
有权
权利转移

申请人:安姆根有限公司 阿布格尼克斯公司 - 申请日:2004-07-16 - 主分类号:C07K14/00(2006.01)I
代理人:王景朝
摘要:本发明描述与肝细胞生长因子(HGF)相互作用的特异性结合物。本发明还描述通过给予药物有效量的HGF特异性结合物治疗癌症的方法。本发明描述还描述用HGF特异性结合物检测样品中HGF的量的方法。
同族[56]:US2005118643A1 - US2014154243A1 - US8609090B2 - WO2005017107A2 - WO2005017107A3 - EP1648998A2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[183]:US2002042368A1 - US2002058791A1 - US2002123091A1 - US2003105091A1 - US2003124123A1 - US2003124129A1 ...   
被引用[215]:US10022425B2 - US10064959B2 - US10066019B2 - US10093733B2 - US10100108B2 - US10100121B2 ...   
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[发明] 寡核苷酸组合物及其在调节免疫应答中的应用 - 03814355
无权-视为放弃
复审程序

申请人:拜奥尼茨生命科学公司 - 申请日:2003-04-22 - 主分类号:C12N15/11(2006.01)I
代理人:王景朝
摘要:本发明涉及3′-OH、5′-OH多核苷酸序列组合物以及激活个体的免疫应答、更优选激活个体的R抗原呈递细胞的方法。在一个实施方案中,所述抗原呈递细胞是树突细胞。本发明也包括体外激活树突细胞的组合物和方法。然后可以将这些树突细胞给予个体。优选的3′-OH、5′-OH多核苷酸序列包含六个碱基,其中至少50%的所述碱基是鸟嘌呤并且所述5′碱基是鸟嘌呤。所述组合物可以包含磷酸二酯主链或硫代磷酸酯主链。
同族[17]:US2004058883A1 - US7371734B2 - WO03089642A1 - EP1497424A1 - JP2006515266A - JP2011026328A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[28]:US2003125290A1 - US2003212026A1 - US2004009949A1 - US2004067902A9 - US2004186067A1 - US2004235774A1 ...   
被引用[68]:US10045947B2 - US10080789B2 - US10117921B2 - US10137184B2 - US10149897B2 - US10196643B2 ...   
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[发明] 烯烃聚合方法 - 200480019184.0
有权

申请人:巴塞尔聚烯烃股份有限公司 - 申请日:2004-06-29 - 主分类号:C08F10/00(2006.01)I
代理人:王景朝
摘要:聚合一种或多种式CH2=CHT1的α-烯烃的方法,其中T是氢原子或C1-C20烷基,所述方法包括以下步骤:a)为得到60至500克/克催化剂系统的聚合度,在回路反应器中,使一种或多种所述α-烯烃与金属茂基催化剂系统连续接触,其中:(i)所述反应在液体介质中进行;(ii)金属茂基催化剂系统的平均停留时间不多于30分钟;(iii)回路反应器的温度为25至70℃;b)将在步骤(a)得到的预聚合催化剂系统连续进料至聚合反应器;c)在所述预聚合金属茂基催化剂系统的存在下,聚合一种或多种相同或不同于步骤a)中所用的α-烯烃。
同族[13]:US2006160962A1 - US7122606B2 - WO2005005495A2 - WO2005005495A3 - EP1648946A2 - EP1648946B1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[63]:US2003008984A1 - US2003013913A1 - US2003114608A1 - US4316966A - US4767735A - US4892851A ...   
被引用[33]:US10167383B2 - US2007078224A1 - US2008071019A1 - US2008269435A1 - US2008312388A1 - US2009017710A1 ...   
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[发明授权] 具有血管生成抑制活性的取代的吡啶和哒嗪 - 200510127110.5;100422173C
有权
权利转移

申请人:拜尔药品公司 - 申请日:2000-09-26 - 主分类号:C07D401/06(2006.01)
代理人:王景朝
摘要:具有血管生成抑制活性的通式(I)的取代的吡啶和哒嗪,其中含有A、B、D、E、和L的环是苯基或含氮杂环;基团X和Y可以是任意所定义的连接基团;R1和R2可以是所定义的独立的取代基,或者可以一起是所定义的环桥基;环J可以是芳基、吡啶基、或环烷基;且G可以是任意所定义的取代基。本申请还公开了含有这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗患有特征是异常血管生成或高渗透过程的病症的哺乳动物的方法。
同族[74]:US2004092740A1 - US2011263597A1 - US6689883B1 - US7977333B2 - WO0123375A2 - WO0123375A3 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[15]:US3478028A - US3753988A - US5849741A - WO0009495A1 - WO0059509A1 - WO0110859A1 ...   
被引用[23]:US10259791B2 - US10407393B2 - US8304406B2 - US8772269B2 - US9945862B2 - WO0212227A3 ...   
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