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[发明] 一种预防/治疗动脉粥样硬化的中药组合物及其制备与应用 - 201910500859.1
审中-实审

申请人:上海市中医老年医学研究所 - 申请日:2019-06-11 - 主分类号:A61K36/815(2006.01)I
代理人:王巍
摘要:本发明提供了一种预防/治疗动脉粥样硬化(AS)的中药组合物(补肾中药复方)。其中制成活性成分的中药原料为下列重量配比:枸杞子6~15克、菟丝子6~15克、沙苑子6~15克、女贞子6~15克、黑大豆6~15克、覆盆子6~15克。本发明进行了干预动脉粥样硬化的干预作用试验,结果说明,AS小鼠主动脉根部斑块面积明显减少,斑块胶原纤维稳定性增加等,对实验性AS斑块具有抑制和稳定作用,并改善其脂质代谢紊乱,因此,可用于制备预防/治疗AS药物。本发明口服制剂可提高患者服药的依从性,制备简单,宜于工业化生产。有较好的临床应用价值。
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[发明授权] 一种领扣、领带条与衬衫组合的服装 - 201110371971.3;102406239B
有权

申请人:谢景安 谢沸汐 - 申请日:2011-11-21 - 主分类号:A41B1/02(2006.01)I
代理人:王巍
摘要:本发明提供一种领扣(4)、领带条(5)与衬衫(2)组合的服装。衬衫(2)包括衣领(1)、左衣前片(3)、领扣(4)、领带条(5)、右衣前片(6)、右衣袖(7)、左衣袖(23)、袖扣(8)和衣后片(21)。左衣前片(3)前襟(18)正面连接缝制前襟条(11)。领带条(5)正面(12)与前襟条(11)的大小完全一致,背面(13)中央设置长条形镂空;领带条(5)与前襟条(11)的上端分别设置钮孔(15)和(16)。佩戴时只需将领扣(4)背面的钮扣或大掀钮(9)穿过钮孔(15)、(16)而加以扣合固定。本发明克服了现有衬衫与领带穿脱两分离的麻烦,携带,穿着便捷,有较大的应用价值。
同族[1]:CN102406239A  >>更多 - 什么是同族
引用[5]:DE20116827U1 - JPH0647302U - CN2061385U - CN2214103Y - CN2468313Y   
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[发明] 一种白果内酯的分离纯化方法 - 201310482318.3
有权

申请人:上海信谊百路达药业有限公司 - 申请日:2013-10-15 - 主分类号:C07D493/20(2006.01)I
代理人:王巍
摘要:本发明公开了一种白果内酯的分离纯化方法。本发明方法包括下列步骤:(1)制备银杏内酯富集物;(2)反相吸附树脂柱层析制得白果内酯粗品;(3)白果内酯粗品重结晶后得到白果内酯精品。本发明方法制得的白果内酯含量可达98%-99%。本发明方法所使用的填料为MCI-GEL或NM100反相吸附树脂,具有很好的选择性,能大大提高白果内酯的分离效率,并可以再生利用,毒性低、使用成本低。本发明溶媒简单易得,所用设备为常规设备,操作简便,能耗少,生产安全,无污染,所得产品纯度高,适于工业化生产,有较大的应用价值。
同族[1]:CN103524526B  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:US6590109B2 - CN101134758A   
被引用[3]:CN104034826A - CN104693214A - CN105055403A   
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[发明] 一种银杏叶提取物微丸及其制备方法 - 201310482317.9
有权

申请人:上海信谊百路达药业有限公司 - 申请日:2013-10-15 - 主分类号:A61K9/16(2006.01)I
代理人:王巍
摘要:本发明提供一种银杏叶提取物微丸及其制备方法,所述银杏叶提取物微丸由下列质量配比的成分组成:银杏叶提取物100、聚乙烯醇10-30、掩味剂2-12、微晶纤维素空白丸芯400-700、95%乙醇300-1000和纯化水50-200。将银杏叶提取物、掩味剂加入95%乙醇,充分搅拌均匀,制成药液;聚乙烯醇加入纯化水,搅拌制成混悬液;将上述药液与混悬液混合,充分搅拌,制成混悬药液;通过流化床操作,得到银杏叶提取物微丸。本发明银杏叶提取物微丸,不含糖或淀粉,易于吞咽,在多种溶出介质中,30分钟溶出度超过90%,具有更好的生物利用度,口感良好,尤其适宜老年人群、糖耐量低或糖尿病人群。其中的微晶纤维素丸芯,不被人体消化,最终排除体外,对药效无影响,有较大的应用价值。本发明配方简单、工艺方便,适合生产。
同族[1]:CN103520118B  >>更多 - 什么是同族
引用[1]:CN103393602A   
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[发明] 一种发酵法生产番茄红素的方法 - 201310522440.9
有权
著录变更

申请人:山东祥维斯生物科技有限公司 - 申请日:2013-10-29 - 主分类号:C12P5/02(2006.01)I
代理人:王巍
摘要:本发明提供了一种发酵法生产番茄红素的方法,该方法采用三孢布拉氏霉菌(+)和三孢布拉氏霉菌(-)菌株,通过斜面培养:在26-28℃培养箱中培养6-7天;种子培养36-46h后,发酵培养,第一次加入甜菜碱于26-28℃,200-250r/min的条件下发酵培养100-120h,在发酵42h时加阻断剂,同时第二次加入甜菜碱,至发酵结束。过滤发酵液收集湿菌体,经真空冷冻干燥后得到含番茄红素的干菌体。本发明加入甜菜碱后能有效促进菌体的呼吸链系统,提高菌体的氧消耗速率;同时能有效的缓解菌体在发酵过程中受到的渗透压呼吸抑制,加快氧的传递速率,降低能耗;提高了菌体生长率和番茄红素的含量,降低了生产成本。本发明方法操作简单,甜菜碱无任何毒副作用,使用方便、安全,适于工业化生产,有较大的应用价值。
同族[1]:CN103525871B  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:CN103276018A - CN103276019A   
被引用[4]:CN105400834A - CN106047944A - CN106191169A - CN107475306A   
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[发明] CTHRC1基因在制备检测/治疗宫颈癌药物中的应用 - 201310524633.8
无权-视为撤回

申请人:上海市奉贤区中心医院 - 申请日:2013-10-29 - 主分类号:C12Q1/68(2006.01)I
代理人:王巍
摘要:本发明提供了CTHRC1基因(Collagen?Triple?Helix?Repeat?Containing1,中文名三螺旋重复胶原蛋白Ⅰ)在制备检测、治疗宫颈癌药物中的应用。本发明人利用Real-time?PCR方法检测了宫颈癌组织和正常对照组织中CTHRC1的mRNA表达情况,并利用组织微阵列技术构建了包含102例宫颈鳞癌,30例宫颈腺癌,31例正常宫颈组织标本的组织芯片,并利用免疫组织化学技术检测CTHRC1在其中的表达情况,发现CTHRC1在宫颈正常组织中阳性表达率远低于在宫颈癌中阳性表达率,且CTHRC1表达强度与宫颈癌肌层侵袭深度和宫颈癌肿瘤分级呈正相关。因此,CTHRC1基因可用于制备检测或治疗宫颈癌药物。CTHRC1无论是在细胞水平还是蛋白水平上都能够显著区分肿瘤与非肿瘤、高危肿瘤与低危肿瘤,结果的重复性好,具有良好的临床应用前景,有较大的应用价值和社会效益。
引用[4]:CN101410715A - CN102348979A - CN1852974A - CN1964986A   
被引用[1]:WO2016206596A1   
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[发明] 一种治疗直肠炎、结肠炎、肠易激综合症的中药肠溶片及其制备方法与应用 - 201210232873.6
无权-驳回

申请人:王保安 - 申请日:2012-07-06 - 主分类号:A61K36/9068(2006.01)I
代理人:王巍
摘要:本发明提供了一种治疗直肠炎、结肠炎、肠易激综合症的中药肠溶片剂及其制备方法与应用。其中制成活性成分的中药原料按下列重量份配比:乌梅200份-800份,黄连50份-400份,干姜50份-400份,木香50份-400份,罂粟壳50份-300份?延胡索50份-300份。本发明所述中药肠溶片经溃疡性结肠炎的临床研究,治疗组痊愈率59.1%,总有效率98.1%。经肠易激综合症的临床研究,治疗组完全缓解率67.8%,总有效率95.2%。经直肠炎的临床研究,36例中痊愈32例,好转3例,无效1例,总有效率88.8%。说明本发明肠溶片在制备、剂型改进后疗效有明显的优势和提高,利于临床使用。本发明原料易得,方法简单,无污染,宜于工业化生产,有较大的应用价值。
引用[3]:CN101049486A - CN101121014A - CN1795923A   
被引用[1]:CN104288728A   
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[发明] 一种有效掩味的膨胀性微丸及其制备方法 - 201310499993.7
有权
著录变更

申请人:海南康芝药业股份有限公司 - 申请日:2013-10-23 - 主分类号:A61K9/16(2006.01)I
代理人:王巍
摘要:本发明提供了一种有效掩味的膨胀性微丸。由作为活性成分的药物与药用辅料组成。本发明的微丸由下列重量百分比的成分组成:药物原料0.15%~10%,填充剂15%~85%,膨胀剂12%~80%。增塑剂0.15%~0.6%,润滑剂0.5%~0.8%,粘合剂0.8%~1.5%。本发明制得的掩味药物微丸得率高,可达75%~90%;生产过程简单。所得微丸粒径在300~800um,服用前倒入温水中,立即出现膨胀现象,且不断增大。膨胀体积达可到100%~700%,产生良好视觉效果。膨胀后服用,口感滑利,有一定弹性,利于吞咽,能有效掩盖药物苦味及令人不愉快的味道,易于消除老人、吞咽困难者,特别是儿童对苦味、异味药物的排斥感。并特别适合于具有令人不愉快的和/或苦味的药物。本发明方法简单,宜于工业化生产。
同族[1]:CN103536538B  >>更多 - 什么是同族
引用[8]:US2005079216A1 - CN101862297A - CN102125523A - CN102125561A - CN102772392A - CN103211789A ...   
被引用[4]:CN105943519A - CN105982858A - CN105982859A - CN106420625A   
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[发明授权] 一种HMG-CoA还原酶抑制剂的制备方法 - 201110153203.0;102816114B
有权
权利转移
许可备案

申请人:上海京新生物医药有限公司 - 申请日:2011-06-09 - 主分类号:C07D215/14(2006.01)I
代理人:王巍
摘要:本发明提供了一种HMG-CoA还原酶抑制剂式A化合物的制备方法。所述式A化合物包括纯对映体形式或外消旋形式。其中,R选自下列环状基团:本发明方法包括偶联、开环并脱去保护基等步骤。本发明使用的原料易得,制备简单,后处理操作简便、收率稳定、成本低,易于实现工业化,有较大的应用价值。
同族[1]:CN102816114A  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:WO02092570A1 - WO03087112A1 - WO2007125547A2   
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[发明授权] 葡萄烯糖及其衍生物在制备药物中的应用 - 201010284497.6;102397270B
有权

申请人:苏州天人合生物技术有限公司 - 申请日:2010-09-17 - 主分类号:A61K31/351(2006.01)I
代理人:王巍
摘要:本发明提供了葡萄烯糖及其衍生物在制备药物中的应用,具体地,提供了葡萄烯糖及其衍生物在制备降血糖、抗病毒、伤口修复、抗肿瘤或抗衰老药物中的应用。本发明所述葡萄烯糖及其衍生物包括D-葡萄烯糖和三乙酰葡萄烯糖。本发明经动物和体外试验的测定,结果显示葡萄烯糖及其衍生物具有降血糖、抗病毒、伤口修复、抗肿瘤或抗衰老作用。本发明所述药物为葡萄烯糖或其衍生物作为活性成分与常规药用辅料按常规方法制成的口服片剂、胶囊剂、口服液或颗粒剂或经皮吸收的注射剂或贴剂。在医药领域有较大的实用价值。
同族[1]:CN102397270A  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:JPS63170394A - CN101245057A - CN1803818A   
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