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[发明] 供吸入的缓释多孔微粒 - 03824722.4
无权-视为撤回

申请人:阿库斯菲尔公司 - 申请日:2003-09-30 - 主分类号:A61K9/72
代理人:唐晓峰
摘要:提供了药物制剂和方法,供药用成分通过吸入作用持续递送至患者肺部。该制剂包括多孔微粒,所述微粒包含药用成分和基质材料,其中在吸入制剂后,治疗上或预防上有效量的药用成分从在肺中微粒中释放达至少2小时。优选地,大多数药用成分从微粒中释放到吸入后24小时,例如其中大多数药用成分的释放不早于吸入后约2小时,不晚于约24小时。也提供了递送药用成分、例如皮质甾类至患者肺部的方法。例如,该方法包括使患者吸入干粉掺合物,其中包含本发明微粒和药学上可接受的填充剂。
同族[8]:US2004105821A1 - WO2004030659A1 - EP1556018A1 - JP2006503865A - KR20050056222A - AU2003279070A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[75]:US2001036481A1 - US2001043948A1 - US2002034477A1 - US2002041896A1 - US2002042404A1 - US2002052310A1 ...   
被引用[103]:US10039733B2 - US10092512B2 - US10149823B2 - US10195147B1 - US10245303B2 - US10300443B2 ...   
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[发明] 新的药物联合形式 - 01804031.4
无权-视为撤回

申请人:法玛西雅厄普约翰美国公司 - 申请日:2001-01-23 - 主分类号:A61K31/535
代理人:唐晓峰
摘要:本发明提供了含有(a)药物有效量的一种或多种去甲肾上腺素重摄取抑制剂或其有药效的盐;和(b)药物有效量的一种或多种抗毒蕈碱剂或其有药效的盐的组合物。该组合物可用于治疗中枢神经系统的病症或疾病,特别是用于治疗失禁。
同族[21]:US2002010216A1 - WO0162236A2 - WO0162236A3 - EP1257277A2 - EP1257277B1 - DE60111500D1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:WO9709036A2 - EP0368682A1   
被引用[145]:US10004731B2 - US10160733B2 - US10166230B2 - US10238643B2 - US10265311B2 - US10335407B2 ...   
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[发明] 纯化间苯二氰的方法 - 02800006.4
无权-视为撤回

申请人:三菱瓦斯化学株式会社 - 申请日:2002-04-01 - 主分类号:C07C255/51
代理人:唐晓峰
摘要:在从通过使间二甲苯与氨和含氧气体在催化剂的存在下反应产生的气体中分离间苯二氰的方法中,气体与沸点低于间苯二氰的有机溶剂接触;在捕集步骤中捕集了间苯二氰的液体进行蒸馏,从而从塔顶回收间苯二氰和有机溶剂和在塔底分离沸点高于间苯二氰的杂质;以及从精馏塔的顶部回收有机溶剂和在塔底回收高纯度的液化间苯二氰。如此,能够防止间苯二氰的损失和在减压下蒸馏过程中由间苯二氰从冷凝系统迁移引起的抽真空系统的堵塞,以及能够以长时间恒定的高收率生产出高纯度的间苯二氰。
同族[13]:US2002035287A1 - US6509490B2 - WO03082810A1 - EP1193247A2 - EP1193247A3 - EP1193247B1 ...  >>更多 - 什么是同族
被引用[1]:CN106892840A   
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[发明] 新颖的桦木醇衍生物、其制备和其用途 - 200580045626.3
无权-视为撤回

申请人:帕纳克斯医药公司 - 申请日:2005-11-14 - 主分类号:C07J53/00(2006.01)I
代理人:唐晓峰
摘要:本发明涉及新颖的桦木醇合成衍生物和这类衍生物作为药物的用途。本发明涉及新颖的式I化合物或者其药学上可接受的盐或前体药物。
同族[17]:US2006205697A1 - WO2006053255A2 - WO2006053255A3 - EP1828223A2 - EP1828223A4 - JP2008519857A ...  >>更多 - 什么是同族
被引用[5]:CN103339141A - CN104387440A - CN104540844A - CN105008322A - TWI574973B   
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[发明] 水溶性止痛药制剂和生产方法 - 200680022687.2
无权-视为撤回

申请人:索鲁普林医药公司 - 申请日:2006-06-19 - 主分类号:A61K9/14(2006.01)I
代理人:唐晓峰
摘要:水溶性止痛药组合物,包括多数颗粒。所述颗粒各自包括基质芯和分布在该基质芯上形成凝聚产物的涂层,该涂层包括止痛药的盐,但基本上不包括该止痛药的非盐形式的颗粒。可以通过包括下列步骤的方法生产所述的组合物:(I)提供包括碱的第一种溶液;(II)将止痛药加入到第一种溶液中以便产生包括止痛药的盐的第二种溶液;(III)过滤第二种溶液以便除去残留的止痛药颗粒,从而产生过滤的第二种溶液;和(IV)将所述过滤的第二种溶液喷雾干燥在基质上以便形成具有多数颗粒的凝聚产物。
同族[9]:US2006292225A1 - WO2007001957A1 - EP1893177A1 - JP2008546782A - KR20080017049A - AU2006262424A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[14]:US2092005A - US2092677A - US3251645A - US4788220A - US4865851A - US4866046A ...   
被引用[8]:US2010286099A1 - US8173625B2 - US8889213B2 - US9943479B2 - US9943492B2 - WO2009078872A1 ...   
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[发明授权] [[(取代的吡啶基)甲基]硫基]苯并咪唑衍生物的制备方法 - 01808879.1;1214027C
无权-未缴年费
权利转移

申请人:埃斯特维化学股份有限公司 - 申请日:2001-04-10 - 主分类号:C07D401/12
当前权利人:浙江华义医药有限公司
代理人:唐晓峰
摘要:[[(取代的吡啶基)甲基]硫基]苯并咪唑衍生物(I)的获得方法,其中R1、R3和R4独立地为氢、有1至6个碳原子的烷基、烷氧基或氟代烷氧基,R2为硝基、卤素、有1至6个碳原子的烷氧基或卤代烷氧基、或-OR-(CH2)n-OR8,其中n为1和6之间的整数,R8代表氢或有1至6个碳原子的烷基,包括:a)使甲基吡啶的N-氧化物与活性羧酸酐或磺酸酐反应,和b)使步骤a)中生成的中间体与相应的巯基苯并咪唑反应。化合物(I)适用于合成[[(取代的吡啶基)甲基]亚磺酰]苯并咪唑衍生物,如奥美拉唑、lansoprazol、rabeprazol或pantoprazol。∴
同族[29]:US2003036656A1 - US6723852B2 - WO0179194A1 - WO0179194A9 - EP1411053A1 - EP1411053B1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[20]:US4628098A - US5292886A - WO9511897A1 - WO9824437A1 - EP0103553A1 - EP0484265A1 ...   
被引用[28]:US2004177804A1 - US2004235904A1 - US2005075370A1 - US2005096352A1 - US2008132707A1 - US2008262043A1 ...   
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[发明授权] 新的地洛他定盐、其合成方法及其药物组合物 - 01819338.2;1199968C
有权

申请人:匈牙利吉瑞大药厂 - 申请日:2001-11-14 - 主分类号:C07D401/04
代理人:唐晓峰
摘要:本发明涉及新的式I地洛他定盐,其中X是酸残基并且n是1或2,和式II地洛他定盐,其中X是pK<3.5的酸的残基。本发明还涉及所述盐的合成方法以及含有所述盐的新的抗变应性药物组合物。∴
同族[31]:US2005203116A1 - US7196195B2 - WO0242290A1 - EP1347965A1 - EP1347965B1 - DE60116902D1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:US4282233A - US4659716A - EP0152897A1   
被引用[10]:US2007224266A1 - US6962924B2 - US7491822B2 - US7678908B2 - WO03086275A3 - WO2004012738A1 ...   
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[发明授权] 具有活性成分位点和时间-可控胃肠释放的片剂 - 200580034268.6;101035517B
有权
著录变更
权利转移

申请人:洁垢技术有限公司 - 申请日:2005-09-09 - 主分类号:A61K9/28(2006.01)I
代理人:唐晓峰
摘要:本发明描述了一种具有活性成分位点和时间-可控胃肠释放的药物剂型。
同族[35]:US2006057200A1 - US2012213910A1 - WO2006027266A1 - EP1807058A1 - EP2386295A2 - EP2386295A3 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[25]:US5464633A - US5567696A - US5792476A - US6183780B1 - US6488960B1 - US6620439B1 ...   
被引用[42]:US10052286B2 - US10064878B2 - US10105374B2 - US10143698B2 - US10154964B2 - US10172799B1 ...   
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[实用新型] 人造血管保护套以及包括这种保护套的人造血管保护装置 - 201320477034.0
无权-未缴年费

申请人:北京精密机电控制设备研究所 - 申请日:2013-08-06 - 主分类号:A61M1/12(2006.01)I
代理人:唐晓峰
摘要:人造血管保护套(1),由多个相同的保护环单元(10)连接而成,保护环单元包括:环形本体(101);从环形本体的一端面(101a)、沿环形本体的轴线方向、朝第一方向延伸的两第一凸缘(102),第一凸缘在环形本体的第一直径方向上相面对地布置且分别设有孔(104);以及从环形本体的另一端面(101b)、沿环形本体的轴线方向、朝与第一方向相反的第二方向延伸的两个第二凸缘(103),两第二凸缘在环形本体的第二直径方向上相面对地布置且分别设有凸起(105),第一直径方向与第二直径方向成垂直关系,多个保护环单元中,相邻的两个保护环单元的连接是通过孔与凸起的间隙配合连接而实现的。人造血管保护装置(100),包括上述人造血管保护套、卡环和尾环。
被引用[1]:CN104338187A   
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[实用新型] 一种内置膨胀节的折流杆式换热器 - 201420260096.0
有权

申请人:航天长征化学工程股份有限公司 - 申请日:2014-05-21 - 主分类号:F28D7/16(2006.01)I
代理人:唐晓峰
摘要:本实用新型公开了一种内置膨胀节的折流杆式换热器,其包含管箱组件,壳体组件,管束组件和膨胀节组件;管箱组件包含管箱筒体、管箱封头、管箱法兰、气体入口和气体分布器;管束组件包含管束,管束两端的左管板和右管板,管束组件还包含短节,锥形封头;膨胀节组件包含膨胀节和法兰环;壳体组件包含壳程筒体,壳程封头和加强管;管束组件位于壳程筒体内部,加强管由壳程封头内部延伸至壳程封头外部;壳程筒体靠近管箱一端安装有筒体法兰,筒体法兰和管箱组件的管箱法兰将左管板夹持;右管板为浮动结构,其通过短节与锥形封头的大端连接;锥形封头的小端与膨胀节相连,膨胀节的端部为法兰环,法兰环与壳体组件的加强管的端部密封连接。
被引用[3]:CN105091634A - CN107115827A - CN108981427A   
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