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[发明] BCL-2族蛋白的小分子拮抗剂 - 02813299.8
无权-视为撤回

申请人:密歇根大学董事会 乔治敦大学医学中心 - 申请日:2002-05-30 - 主分类号:A61K31/11
代理人:刘晓东
摘要:本发明涉及Bcl-族蛋白的天然和化学合成的小 分子拮抗剂。本发明特别提供了棉酚衍生物和尤其在过表达 Bcl-2族蛋白(例如Bcl-2和/或Bcl- XL)的癌细胞中将棉酚衍生物用 作Bcl-2和Bcl-XL蛋白抗编 程性细胞死亡作用拮抗剂的方法。
同族[28]:US2003008924A1 - US2004214902A1 - US2009082424A1 - US2009092684A1 - US2010069344A1 - US7432304B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[5]:US4806568A - US5026726A - US5385936A - US6114397A - US9002545W   
被引用[70]:US10758524B2 - US2005027000A1 - US2005233470A1 - US2005234135A1 - US2006178435A1 - US2006247305A1 ...   
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[发明授权] 包含乳清蛋白及水解产物的用于改善肌肉恢复的制剂 - 200780021776.X;101466389B
无权-未缴年费

申请人:墨累古尔本合作有限公司 - 申请日:2007-06-15 - 主分类号:A61K38/01(2006.01)I
代理人:刘晓东;彭鲲鹏
摘要:本发明涉及包含乳清蛋白或乳清蛋白水解产物的制剂,该制剂能够在体外抑制经脂多糖刺激的巨噬细胞中的TNFα表达。还提供了所述制剂用于缓解由肌肉损伤所致的肌肉功能下降和/或用于促进肌肉损伤恢复和/或用于增强肌肉生力能力的用途,以及制备该制剂的方法。
同族[17]:US2009298767A1 - US9662368B2 - WO2007143794A1 - EP2046362A1 - EP2046362A4 - EP2046362B1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[22]:US2002044988A1 - US2003022817A1 - US2005153019A1 - US2006073186A1 - US2006193949A1 - US6784209B1 ...   
被引用[27]:US10251415B2 - US10436713B2 - US2011319315A1 - US2012141445A1 - US2012309716A1 - US2012329991A1 ...   
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[发明] 用于免疫疾病的预防或治疗剂以及方法 - 200780000109.3
无权-视为撤回

申请人:独立行政法人理化学研究所 - 申请日:2007-01-12 - 主分类号:A61K45/06(2006.01)I
代理人:刘晓东;顾晋伟
摘要:本发明提供在NKT细胞的多种功能中选择性地增强免疫抑制功能的方法、有效地在体内诱导抗原特异性免疫抑制的方法以及应用所述方法获得的药物。更具体地,本发明提供含有CD1D配体和靶抗原(如变应原、自身抗原)的药物(例如,免疫疾病如变应性疾病和自身免疫病的预防或治疗剂)。优选地,所述药物含有药物递送载体,所述载体包含CD1D配体和靶抗原,并具有腔。
同族[9]:US2012121688A1 - WO2007080977A1 - EP1974750A1 - EP1974750A4 - JP5191234B2 - JPWO2007080977A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:WO2005000348A2 - WO2005120574A1 - EP1767216A1   
被引用[24]:US10226510B2 - US10357544B2 - US10588942B2 - US2011229529A1 - US2011229556A1 - US8747869B2 ...   
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[发明] 透皮药物制剂 - 201310218128.0
无权-视为撤回

申请人:埃吉斯药物股份公开有限公司 - 申请日:2010-02-05 - 主分类号:A61K9/06(2006.01)I
代理人:刘晓东
摘要:本发明涉及具有增强的稳定性和生物利用度的半固体透皮药物制剂,其中颗粒被挥发性硅油组分包被,并且由此得到的悬浮液分散在凝胶或乳膏基质中。
同族[21]:US2012024743A1 - WO2010089617A2 - WO2010089617A3 - EP2393479A2 - JP2012517414A - KR20110120304A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[13]:US4355046A - US5336692A - WO2005053666A1 - WO2006100489A2 - WO2006138035A1 - WO2009007764A2 ...   
被引用[9]:US10045935B2 - US2017065533A1 - WO2014020366A1 - CN104768530A - CN105517436A - CN106456662A ...   
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[发明] 造影剂的制备方法 - 201180034752.4
有权

申请人:伯拉考成像股份公司 - 申请日:2011-07-14 - 主分类号:C07C231/10(2006.01)I
代理人:刘晓东
摘要:本发明涉及5-[(2-羟基酰基)氨基]-2,4,6-三碘-1,3-苯二羧酰胺衍生物的制备方法,包括使适合的前体进行斯迈尔斯重排,该重排通过使后者接触阴离子交换器固相来进行。
同族[26]:US2013131382A1 - US8835685B2 - WO2012007547A1 - EP2593423A1 - EP2593423B1 - JP2013535435A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[9]:WO9705097A1 - EP0851854B1 - JP2000506889A - JP2002531432A - JPH07278081A - JPH10506653A ...   
被引用[3]:WO2020060010A1 - CN104098484A - CN105461581A   
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[发明授权] 造影剂的制备方法 - 201180034752.4;103228620B
有权

申请人:伯拉考成像股份公司 - 申请日:2011-07-14 - 主分类号:C07C231/10(2006.01)I
代理人:刘晓东
摘要:本发明涉及5-[(2-羟基酰基)氨基]-2,4,6-三碘-1,3-苯二羧酰胺衍生物的制备方法,包括使适合的前体进行斯迈尔斯重排,该重排通过使后者接触阴离子交换器固相来进行。
同族[26]:US2013131382A1 - US8835685B2 - WO2012007547A1 - EP2593423A1 - EP2593423B1 - JP2013535435A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[9]:WO9705097A1 - EP0851854B1 - JP2000506889A - JP2002531432A - JPH07278081A - JPH10506653A ...   
被引用[3]:WO2020060010A1 - CN104098484A - CN105461581A   
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[发明] 耐醇剂型 - 200680003312.1
有权

申请人:欧洲凯尔特公司 - 申请日:2006-01-27 - 主分类号:A61K9/16(2006.01)I
代理人:刘晓东;顾晋伟
摘要:阿片样物质耐醇提取的阿片样物质控释制剂。
同族[69]:US2007259045A1 - US2007298103A1 - US2012141583A1 - US2015148366A1 - US2017079923A1 - US2018153812A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[102]:US2001053777A1 - US2002006964A1 - US2002010127A1 - US2002031552A1 - US2003004177A1 - US2003044458A1 ...   
被引用[126]:US10058548B2 - US10064945B2 - US10071089B2 - US10076498B2 - US10076499B2 - US10080721B2 ...   
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[发明] 处理伤口的医药组合物 - 200680032701.7
无权-视为撤回

申请人:康维他有限公司 - 申请日:2006-09-05 - 主分类号:A61K36/185(2006.01)I
代理人:刘晓东;王春伟
摘要:本发明涉及一种制备医药组合物的方法,该方法包括以下步骤:制备处理组合物,和向该处理组合物中加入至少一种增粘剂,其特征在于增粘剂具有在将处理组合物施用到伤口后增加或至少维持处理组合物的粘度的性质。
同族[12]:US2009148537A1 - WO2007030023A1 - EP1933858A1 - EP1933858A4 - JP2009507069A - AR056500A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[10]:US2004054313A1 - US2004131693A1 - US5456745A - US5456754A - WO0106788A1 - WO0141776A2 ...   
被引用[18]:US10086017B2 - US10342891B2 - US10383814B2 - US10792243B2 - US8609159B2 - US9827274B2 ...   
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[发明授权] 异噁唑烷衍生物 - 201280008928.3;103391945B
有权

申请人:奇斯药制品公司 - 申请日:2012-03-14 - 主分类号:C07J71/00(2006.01)I
代理人:刘晓东
摘要:本发明涉及新的糖皮质类固醇系列抗炎和抗过敏化合物,制备所述化合物的方法,包含所述化合物的药物组合物,其组合和治疗用途。更具体地,本发明涉及是异唑烷衍生物的糖皮质类固醇类。
同族[38]:US10280193B2 - US2012234316A1 - US2015057257A1 - US2018066010A1 - US9845337B2 - WO2012123482A2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[22]:US2011065678A1 - US2011201580A1 - US2014069419A1 - US3631033A - US8710037B2 - US8835412B2 ...   
被引用[16]:US10786504B2 - US8710037B2 - US9155747B2 - US9469669B2 - WO2014040837A1 - WO2015114031A1 ...   
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[发明授权] 利用探测和标记寡核苷酸切割及延伸-依赖性信号传导寡核苷酸杂交的靶核酸序列的检测 - 201280071069.2;104145029B
有权

申请人:SEEGENE株式会社 - 申请日:2012-07-03 - 主分类号:C12Q1/68(2006.01)I
代理人:刘晓东
摘要:本发明涉及利用探测和标记寡核苷酸切割及延伸-依赖性信号传导寡核苷酸杂交(PCE-SH,PTO?Cleavage?and?Extension-Dependent?Signaling?Oligonucleotide?Hybridization)的靶核酸序列的检测。本发明不使用与靶核酸序列杂交来提供靶信号的探针。本发明利用与以靶-依赖性的方式形成的延伸链杂交的探针(信号传导寡核苷酸),将具有人为选择的序列的捕捉和模板化寡核苷酸作为模板合成上述延伸链。
同族[35]:US10731203B2 - US2015072887A1 - US2018127812A1 - US9868980B2 - WO2013005974A2 - WO2013005974A3 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[45]:US2002045738A1 - US2004191823A1 - US2005142595A1 - US2005221315A1 - US2006110748A1 - US2006246469A1 ...   
被引用[25]:US10280453B2 - US10364459B2 - US10519489B2 - US10731203B2 - US10752938B2 - US2018073056A1 ...   
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